MALADIE DE HUNTINGTON

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# 5715
 

Illustration médicale représentant la maladie de Huntington, une maladie génétique dégénérative des neurones impliquant le gène HD (Huntington Disease ) du chromosome 4 comportant une répétition anormal d’une séquence de 3 bases CAG (cytosine, adénine, guanine).

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Illustration couleur CMJN réalisée avec Adobe Photoshop
Orientation portrait
3964 / 3215 pixels soit 336 / 272 mm (Largeur / Hauteur) à 300 dpi

 

Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune

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Description

# 5715

Maladie de Huntington, une maladie génétique dégénérative des neurones impliquant le gène HD (Huntington Disease) du chromosome 4 comportant une répétition anormal d’une séquence de 3 bases CAG (cytosine, adénine, guanine).
Ce gène HD a normalement un rôle de protection du cerveau mais avec cette répétition anormale il conduit à la dégénérescence des neurones dans le striatum (putamen et noyau caudé) impliqué dans les fonctions motrices, cognitives et comportementales du cerveau.

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