hémochromatose
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HÉMOCHROMATOSE
# 5446
Représentation de l'hémochromatose, une maladie génétique héréditaire qui touche le gène HFE du chromosome 6 (à gauche du dessin), et provoque un dérèglement de la transferrine présente dans les hématies transportant le fer, via le sang (au centre du dessins).
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Ce dérèglement entraine un excès d'absorption du fer et un dépassement des capacités de stockage de certains organes provoquant certaines conséquences sur l'organisme (représentées à droite du dessin sur une silhouette).
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HÉMOCHROMATOSE
# 5445
Représentation de l'hémochromatose, une maladie génétique héréditaire qui touche le gène HFE du chromosome 6 (à gauche du dessin), et provoque un dérèglement de la transferrine présente dans les hématies transportant le fer, via le sang (au centre du dessins).
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Ce dérèglement entraine un excès d'absorption du fer et un dépassement des capacités de stockage de certains organes provoquant certaines conséquences sur l'organisme (représentées à droite du dessin sur une silhouette).
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HÉMOCHROMATOSE
# 5442
Représentation dans une silhouette des organes touchés par l'hémochromatose, une maladie génétique héréditaire qui touche le gène HFE du chromosome 6.
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Cette maladie provoque un dérèglement de la transferrine présente dans les hématies transportant le fer, via le sang.
Ce dérèglement entraine un excès d'absorption du fer et un dépassement des capacités de stockage de certains organes :
– muscles,
– coeur,
– foie,
– rate,
– pancréas,
– peau,
– os.
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CHROMOSOME 6
# 5443
Représentation du chromosome 6 dont l'altération du gène HFE (en rouge) provoque l'hémochromatose, maladie génétique héréditaire qui provoque un dérèglement de la transferrine présente dans les hématies transportant le fer, via le sang.
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Ce dérèglement entraine un excès d'absorption du fer et un dépassement des capacités de stockage de l'organisme.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
