CHROMOSOME 6

60.00

# 5443
 

Représentation du chromosome 6 dont l'altération du gène HFE (en rouge) provoque l'hémochromatose, maladie génétique héréditaire qui provoque un dérèglement de la transferrine présente dans les hématies transportant le fer, via le sang.

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Illustration couleur CMJN réalisée avec Adobe Photoshop
Orientation carré
4724 / 4724 pixels soit 400 / 400 mm (Largeur / Hauteur) à 300 dpi

 

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Description

# 5443

Représentation du chromosome 6 dont l’altération du gène HFE (en rouge) provoque l’hémochromatose, maladie génétique héréditaire qui provoque un dérèglement de la transferrine présente dans les hématies transportant le fer, via le sang.
Ce dérèglement entraine un excès d’absorption du fer et un dépassement des capacités de stockage de l’organisme.

chromosome 6, gène HFE, maladie génétique, pathologie génétique, hémochromatose, absorption du fer,