dégénérescence neuronale
12 résultats affichés
MALADIE DE PARKINSON
# 4748
Maladie de Parkinson, atteinte les neurones à dopamine au niveau de la substance noire (locus niger).
Dans la maladie de Parkinson, la dopamine est détruite.
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]LHors elle est essentielle à la transmission de l’influx nerveux dans le contrôle de la motricité.
L’influx nerveux ne parvient donc pas jusqu’au striatum structure nerveuse.
Hors, cette zone du cerveau intervient dans la motricité volontaire et automatique.
Donc, le patient ne peut pas contrôler ses mouvements.
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Afficher les images de la série « Maladie de Parkinson »
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SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
# 5725
Maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique.
Cette maladie est également appelée SLA.
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]Elle est provoquée par la dégénérescence des motoneurones.
Les motoneurones sont des cellules nerveuses situées dans le cerveau, le tronc cérébral et la moelle épinière.
Ils servent d’unités de contrôle et de liens de communication vitaux entre le système nerveux et les muscles volontaires du corps.
Les neurones moteurs du cerveau (neurones moteurs supérieurs) transmettent les messages aux neurones moteurs de la moelle épinière (neurones moteurs inférieurs), puis aux muscles correspondants.
Mais dans la maladie de Charcot, les motoneurones supérieurs (forme bulbaire) et inférieurs (forme spinale) dégénèrent ou meurent.
Ils cessent d’envoyer des messages aux muscles.
Donc les muscles ne fonctionnent pas.
En conclusion, ils s’affaiblissent graduellement et dépérissent (atrophie).
[/peekaboo_content]
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SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
# 5724
Sclérose latérale amyotrophique ou Maladie de Charcot.
Cette maladie est également appelée SLA
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[peekaboo_content]Elle est provoquée par la dégénérescence des motoneurones.
Les motoneurones sont des cellules nerveuses situées dans le cerveau, le tronc cérébral et la moelle épinière.
Ils servent d’unités de contrôle et de liens de communication vitaux entre le système nerveux et les muscles volontaires du corps.
Les neurones moteurs du cerveau (neurones moteurs supérieurs) transmettent les messages aux neurones moteurs de la moelle épinière (neurones moteurs inférieurs), puis aux muscles correspondants.
Mais dans la maladie de Charcot, les motoneurones supérieurs (forme bulbaire) et inférieurs (forme spinale) dégénèrent ou meurent.
Ils cessent d’envoyer des messages aux muscles.
Donc les muscles ne fonctionnent pas.
En conclusion, ils s’affaiblissent graduellement et dépérissent (atrophie).
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PLAQUES D’AMYLOÏDE
# 5059
Représentation de la formation des plaques d’amyloïde à partir de la protéine transmembranaire, Peptide APP dont deux enzimes,
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[peekaboo_content]
béta-sécrétase et gamma sécrétase isolent le peptide Aß (jaune) qui se transforme en s’agglutinant en paquets, en oligomères (au centre du dessin) avant de migrer vers les dendrites des neurones alentours pour former des plaques d’amyloïde.
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PLAQUES D’AMYLOÏDE
# 5058
Représentation de la formation des plaques d''amyloïde à partir de la protéine transmembranaire, Peptide APP dont deux enzimes,
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béta-sécrétase et gamma sécrétase isolent le peptide Aß (jaune) qui se transforme en s''agglutinant en paquets, en oligomères (au centre du dessin) avant de migrer vers les dendrites des neurones alentours pour former des plaques d''amyloïde.
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ALZHEIMER
# 5056
Représentation de la maladie d'Alzheimer, comparaison entre un neurone sain à gauche et un neurone atteint par la maladie à droite.
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[peekaboo_content]
À gauche du dessin, un neurone sain avec mise en évidence d'un microtubule en violet et rose et des protéines Tau en vert.
La protéine Tau fait partie de la famille des protéines associées aux microtubules (protéines MAP). Chez les humains, ces protéines sont surtout présentes dans les neurones par rapport aux cellules non neuronales du système nerveux central. Une des principales fonctions des protéines tau est d''interagir avec la tubuline afin de moduler la stabilité des microtubules des axones.
À droite du dessin, un neurone atteint par la maladie d''Alzheimer. La dégénérescence neuronale est liée à l''accumulation de protéines Tau hyperphosphorylées (en jaune) au niveau intracellulaire, qui forment des filaments de protéines Tau.
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ALZHEIMER
# 5055
Représentation de la maladie d'Alzheimer, comparaison entre un neurone sain à gauche et un neurone atteint par la maladie à droite.
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À gauche du dessin, un neurone sain avec mise en évidence d'un microtubule en violet et rose et des protéines Tau en vert.
La protéine Tau fait partie de la famille des protéines associées aux microtubules (protéines MAP). Chez les humains, ces protéines sont surtout présentes dans les neurones par rapport aux cellules non neuronales du système nerveux central. Une des principales fonctions des protéines tau est d''interagir avec la tubuline afin de moduler la stabilité des microtubules des axones.
À droite du dessin, un neurone atteint par la maladie d''Alzheimer. La dégénérescence neuronale est liée à l''accumulation de protéines Tau hyperphosphorylées (en jaune) au niveau intracellulaire, qui forment des filaments de protéines Tau.
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ANATOMIE DU CERVEAU
# 5057
Représentation de l'anatomie du cerveau sur une coupe sagittale médiane de l'hémisphère droit et une coupe frontale de l'hémisphère gauche, mettant en évidence l'hippocampe (zone violette),
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]
le cortex insulaire (zone orange), le lobe frontal (orangé), le lobe pariétal (beige foncé), le lobe temporal (jaune). La maladie d''Alzheimer est due à une perte de neurones et de synapses dans le cortex cérébral et certaines régions subcorticales (dégénérescence). Cette perte anormale entraine une atrophie des régions affectées, incluant le lobe temporal, pariétal et une partie du cortex frontal et du gyrus cingulairaire : atteinte des zones du langage et de la mémoire.
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ANATOMIE DU CERVEAU
# 5054
Représentation de l'anatomie du cerveau sur une coupe sagittale médiane de l'hémisphère droit et une coupe frontale de l'hémisphère gauche, mettant en évidence l'hippocampe (zone violette),
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le cortex insulaire (zone orange), le lobe frontal (orangé), le lobe pariétal (beige foncé), le lobe temporal (jaune). La maladie d''Alzheimer est due à une perte de neurones et de synapses dans le cortex cérébral et certaines régions subcorticales (dégénérescence). Cette perte anormale entraine une atrophie des régions affectées, incluant le lobe temporal, pariétal et une partie du cortex frontal et du gyrus cingulairaire : atteinte des zones du langage et de la mémoire.
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MALADIE DE CHARCOT
# 4405
Maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique.
Cette maladie est également appelée SLA
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[peekaboo_content]Elle est provoquée par la dégénérescence des motoneurones.
Les motoneurones sont des cellules nerveuses situées dans le cerveau, le tronc cérébral et la moelle épinière.
Ils servent d’unités de contrôle et de liens de communication vitaux entre le système nerveux et les muscles volontaires du corps.
Les neurones moteurs du cerveau (neurones moteurs supérieurs) transmettent les messages aux neurones moteurs de la moelle épinière (neurones moteurs inférieurs), puis aux muscles correspondants.
Mais dans la maladie de Charcot, les motoneurones supérieurs (forme bulbaire) et inférieurs (forme spinale) dégénèrent ou meurent.
Ils cessent d’envoyer des messages aux muscles.
Donc les muscles ne fonctionnent pas.
En conclusion, ils s’affaiblissent graduellement et dépérissent (atrophie).
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Afficher les images de la série « Maladie de Charcot »
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MALADIE DE CHARCOT
# 4404
Maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique.
Cette maladie est également appelée SLA
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[peekaboo_content]Elle est provoquée par la dégénérescence des motoneurones.
Les motoneurones sont des cellules nerveuses situées dans le cerveau, le tronc cérébral et la moelle épinière.
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Les neurones moteurs du cerveau (neurones moteurs supérieurs) transmettent les messages aux neurones moteurs de la moelle épinière (neurones moteurs inférieurs), puis aux muscles correspondants.
Mais dans la maladie de Charcot, les motoneurones supérieurs (forme bulbaire) et inférieurs (forme spinale) dégénèrent ou meurent.
Ils cessent d’envoyer des messages aux muscles.
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Afficher les images de la série « Maladie de Charcot »
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MALADIE DE PARKINSON
# 4392
Maladie de Parkinson, atteinte les neurones à dopamine au niveau de la substance noire (locus niger).
Dans la maladie de Parkinson, la dopamine est détruite.
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[peekaboo_content]Hors elle est essentielle à la transmission de l’influx nerveux dans le contrôle de la motricité.
L’influx nerveux ne parvient donc pas jusqu’au striatum structure nerveuse.
Hors, cette zone du cerveau intervient dans la motricité volontaire et automatique.
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