Spécialités Médicales - Immunologie / Épidémiologie - Réactions immunitaires / Divers
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IMMUNO-ONCOLOGIE-ANTI PD-L1
# 5973
Immuno-oncologie, les anticorps anti PD-L1 permettent aux lymphocytes T de détruire les cellules tumorales.
Les cellules cancéreuses (en brun) échappent à l’attaque des lymphocytes T (en vert) en exprimant des protéines à leur surface, les protéines PD-L1.
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]PD-L1 fonctionne comme un « panneau stop » et inactive les lymphocytes T avant qu’ils n’attaquent.
Le PD-L1 (ici en rouge) agit en se liant à un récepteur appelé PD-1 (ici en bleu turquoise) situé sur les lymphocytes T. La liaison de PD-L1 avec le récepteur PD-1 conduit à l’inactivation du lymphocyte T.
Hors, l’anticorps anti PD-L1 (ici en jaune clair) vient se fixer spécifiquement sur PD1.
Ainsi, la cellule tumorale ne peut empêcher le lymphocyte T de s’activer. Par conséquent il pourra déclencher le mécanisme de destruction de la cellule cancéreuse par apoptose.
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PROTÉINE PD-L1
# 5972
Protéine PD-L1, expression de la cellule cancéreuse pour échapper au lymphocyte T.
Les lymphocytes T (en vert) sont des cellules immunitaires destinées à défendre le corps contre les agents pathogènes.
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[peekaboo_content]Elles servent également à défendre le corps contre les cellules cancéreuses (en brun). Hors contre cette menace, les cellules cancéreuses échappent à cette attaque en exprimant des protéines à leur surface, les protéines PD-L1.
PD-L1 fonctionne comme un « panneau stop » et inactive les lymphocytes T avant qu’ils n’attaquent.
Le PD-L1 (ici en rouge) agit en se liant à un récepteur appelé PD-1 (ici en bleu turquoise) situé sur les lymphocytes T.
La liaison de PD-L1 avec le récepteur PD-1 conduit à l’inactivation du lymphocyte T. Donc ce dernier ne peut pas détruire la cellule cancéreuse.
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DESTRUCTION CELLULE TUMORALE
# 5971
Destruction de la cellule tumorale par le lymphocyte T, apoptose.
Un lymphocyte T s’active quand il reconnait une cellule tumorale grâce à l’antigène tumorale.
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[peekaboo_content]À ce moment là, des granules emplis de substances toxiques sont acheminés du lymphocyte T vers la cellule tumorale.
Ces granules cytotoxiques libèrent leur contenu mortel (billes rouges) dans la cellule cible.
La cellule tumorale ou cancéreuse meurt par apoptose.
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CANCER-IDENTIFICATION CELLULE TUMORALE
# 5970
Cancer, identification cellule tumorale par un lymphocyte T via des antigènes de surface.
Les lymphocytes T sont des cellules immunitaires destinées à défendre le corps contre les agents pathogènes.
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[peekaboo_content]Elles servent également à défendre le corps contre les cellules cancéreuses.
La cellule cancéreuse présente à sa surface des antigènes tumoraux(collier de perle) qui ont mutés. On remarque qu’ils ont une perle rouge parmi les autres perles bleues.
Voir l’illustration n° 5968 pour la reconnaissance d’une cellule propre au corps.
Ici, le lymphocyte T (en vert) va reconnaitre une cellule cancéreuse (en brun) grâce à des antigènes tumoraux situés à sa surface.
La cellule tumorale est donc identifiée comme une cellule pathogène qu’il faut éliminer.
Le lymphocyte T s’active afin de contrôler ou détruire la cellule tumorale.
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IDENTIFICATION CELLULAIRE
# 5969
Identification des cellules du corps par un lymphocyte T.
Chaque cellule possède en surface des antigènes (collier de perle bleu).
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[peekaboo_content]Ces antigènes permettent aux cellules immunitaires, les lymphocyte T (en vert) de reconnaitre les cellules qui appartiennent au corps (en bleu) des agents pathogènes ou cellules cancéreuses.
Sur cette illustration scientifique, le lymphocyte T en haut à droite, reconnait la cellule appartement au corps en bas à gauche. Il reste donc inactif.
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SYSTÈME IMMUNITAIRE-IDENTIFICATION
# 5968
Système immunitaire, identification des cellules par un lymphocyte T.
Chaque cellule possède en surface des antigènes (collier de perle bleu).
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[peekaboo_content]Ces antigènes permettent aux cellules immunitaires, les lymphocyte T (en vert) de reconnaitre les cellules qui appartiennent au corps (en bleu) des agents pathogènes ou cellules cancéreuses.
Sur cette illustration scientifique, le lymphocyte T en haut à droite, reconnait la cellule appartement au corps en bas à gauche. Il reste donc inactif.
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CELLULES IMMUNITAIRES – IMMUNITÉ
# 5891
Cellules immunitaires, actrices de l’immunité innée et adaptative.
Quand un micro-organisme ou microbe (virus, bactérie…) pénètre les barrières de l’organisme (peau, muqueuses),
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]cette invasion de corps étrangers déclenche les défenses du système immunitaire. Dans un premier temps, l’immunité innée (à gauche du dessin) agit immédiatement. Cette première réaction immunitaire arrête la progression et le développement des microbes dans l’organisme. Macrophages, cellules dendritiques et neutrophiles sont des acteurs de l’immunité innée. Les macrophages (en vert bleuté) détruisent les microbes par phagocytose et produisent des cytokines. Ces cytokines appellent les neutrophiles (entre autre) pour lutter également contre les microbes.
Mais ces cytokines conduisent également les macrophages et les cellules dendritiques vers les ganglions lymphatiques (flèches blanches).
Si malgré tout, les microbes prolifèrent et se répandent dans l’organisme, l’immunité adaptative rentre en scène (à droite du dessin).
Les cellules dendritiques et les macrophages présentent les antigènes des microbes aux lymphocytes B ( en bleu) et T ( en violet). Il existe 4 sortes de lymphocytes T.
D’une part, les lymphocytes T cytotoxiques (killer) tuent les cellules infectées (en rose). D’autre part, les lymphocytes T auxiliaires (helper) stimulent les lymphocytes B et T (flèche blanche). Puis les lymphocytes T mémoires (memory) répondront rapidement à la prochaine invasion du même microbe. Alors que les lymphocytes T régulateurs (cellule violette bleutée) inhibent les cellules B et T une fois que le danger est passé (flèches noires).
Les lymphocytes B donnent deux types de lymphocytes. Les lymphocytes B mémoires répondent rapidement à une invasion microbienne future. Et les plasmocytes produisent des anticorps qui se fixent aux microbes. Les anticorps sont aussi relâchés dans la circulation sanguine. Ce qui permet de voir si l’organisme a été en contact avec un microbe grâce à une prise de sang.
Donc ces anticorps neutraliseront directement les microbes ou marqueront une cellule infectée afin que celle-ci soit prise en charge par d’autres cellules immunitaires comme les macrophages.
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IMMUNITÉ INNÉE – IMMUNITÉ ADAPTATIVE
# 5890
Immunité innée et immunité adaptative, les défenses du système immunitaire.
Quand un micro-organisme ou microbe (virus, bactérie…) pénètre les barrières de l’organisme (peau, muqueuses)
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[peekaboo_content] l’immunité innée (à gauche du dessin) agit immédiatement. Cette première réaction immunitaire arrête la progression et le développement des microbes dans l’organisme. Macrophages, cellules dendritiques et neutrophiles sont des acteurs de l’immunité innée. Les macrophages (en vert bleuté) détruisent les microbes par phagocytose et produisent des cytokines. Ces cytokines appellent les neutrophiles (entre autre) pour lutter également contre les microbes.
Mais ces cytokines conduisent également les macrophages et les cellules dendritiques vers les ganglions lymphatiques (flèches blanches).
Si malgré tout, les microbes prolifèrent et se répandent dans l’organisme, l’immunité adaptative rentre en scène (à droite du dessin).
Les cellules dendritiques et les macrophages présentent les antigènes des microbes aux lymphocytes B ( en bleu) et T ( en violet). Il existe 4 sortes de lymphocytes T.
D’une part, les lymphocytes T cytotoxiques (killer) tuent les cellules infectées (en rose). D’autre part, les lymphocytes T auxiliaires (helper) stimulent les lymphocytes B et T (flèche blanche). Puis les lymphocytes T mémoires (memory) répondront rapidement à la prochaine invasion du même microbe. Alors que les lymphocytes T régulateurs (cellule violette bleutée) inhibent les cellules B et T une fois que le danger est passé (flèches noires).
Les lymphocytes B donnent deux types de lymphocytes. Les lymphocytes B mémoires répondent rapidement à une invasion microbienne future. Et les plasmocytes produisent des anticorps qui se fixent aux microbes. Les anticorps sont aussi relâchés dans la circulation sanguine. Ce qui permet de voir si l’organisme a été en contact avec un microbe grâce à une prise de sang.
Donc ces anticorps neutraliseront directement les microbes ou marqueront une cellule infectée afin que celle-ci soit prise en charge par d’autres cellules immunitaires comme les macrophages.
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IMMUNITÉ-ADHÉSION MEMBRANAIRE
# 5889
Immunité et adhésion membranaire pour le recrutement des cellules immunitaires, immunité innée.
Cette illustration montre le phénomène de diapédèse.
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]Ce phénomène correspond au passage de cellules immunitaires dans les tissus à partir de la circulation sanguine. Elle se passe en plusieurs phases.
La première phase est la phase de capture. La cellule immunitaire dans le vaisseau sanguin se rapproche des cellules endothéliales (endothélium du vaisseau sanguin).
La deuxième phase est la phase d’adhésion et de roulement (rolling). Elle active les cellules immunitaires. Elle exprime de manière accrue les molécules d’adhésion exprimées par les cellules immunitaires et celles présentées à la surface de l’endothélium.
Puis la troisième phase est la phase d’adhésion. La cellule adhère fortement à l’endothélium grâce aux nombreuses molécules d’adhésion.
Enfin, la quatrième phase est la phase de migration. La cellule recrutée traverse l’endothélium pour aller jusqu’au site de l’inflammation.
Alors la cellule immunitaire va s’activer et produire des cytokines.
Par conséquent la production de cytokines entretient ou amplifie la réponse inflammatoire au niveau du site de l’infection.
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RECRUTEMENT DES CELLULES IMMUNITAIRES
# 5888
Recrutement des cellules immunitaires, immunité innée.
Cette illustration montre le phénomène de diapédèse.
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[peekaboo_content]Ce phénomène correspond au passage de cellules immunitaires dans les tissus à partir de la circulation sanguine. Elle se passe en plusieurs phases.
La première phase est la phase de capture. La cellule immunitaire dans le vaisseau sanguin se rapproche des cellules endothéliales (endothélium du vaisseau sanguin).
La deuxième phase est la phase d’adhésion et de roulement (rolling). Elle active les cellules immunitaires. Elle exprime de manière accrue les molécules d’adhésion exprimées par les cellules immunitaires et celles présentées à la surface de l’endothélium.
Puis la troisième phase est la phase d’adhésion. La cellule adhère fortement à l’endothélium grâce aux nombreuses molécules d’adhésion.
Enfin, la quatrième phase est la phase de migration. La cellule recrutée traverse l’endothélium pour aller jusqu’au site de l’inflammation.
Alors la cellule immunitaire va s’activer et produire des cytokines.
Par conséquent la production de cytokines entretient ou amplifie la réponse inflammatoire au niveau du site de l’infection.
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TEMPÊTE CYTOKINIQUE
# 5887
Tempête cytokinique et réponse inflammatoire localisée dans les alvéoles pulmonaires.
Cette illustration médicale montre sur la partie supérieure la réaction immunitaire normale lorsque un virus (en rouge et jaune) pénètre jusqu’aux alvéoles pulmonaires.
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[peekaboo_content]Alors que la partie inférieure de l’illustration représente une réaction anormale qui déclenche une tempête de cytokines.
Dans la réaction normale, les cytokines (billes vertes claires) produites par les macrophages (en vert) à l’arrivé du virus dans l’alvéole stimulent la réponse inflammatoire. Elles stimulent également la multiplication de cellules immunitaires.
Ainsi les lymphocytes T (en violet) et les macrophages détruisent les virus. Alors le transfert d’oxygène vers le réseau sanguin est presque normal.
Hors dans le cas d’une réaction anormale, les cytokines stimulent la réponse inflammatoire de façon exagérée.
Par conséquent, trop de cellules immunitaires sont activées. Des cellules mortes et des dépôts de collagène entraînent une fibrose des alvéoles(amas sur la paroi interne de l’alvéole). En conclusion, les échanges gazeux deviennent difficiles. Et au final, ils entrainent une difficulté respiratoire.
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CYTOKINES ET RÉPONSE INFLAMMATOIRE
# 5886
Cytokines et réponse inflammatoire localisée dans les alvéoles pulmonaires.
Cette illustration médicale montre sur la partie supérieure la réaction immunitaire normale lorsque un virus (en rouge et jaune) pénètre jusqu’aux alvéoles pulmonaires.
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[peekaboo_content]Alors que la partie inférieure de l’illustration représente une réaction anormale qui déclenche une tempête de cytokines.
Dans la réaction normale, les cytokines (billes vertes claires) produites par les macrophages (en vert) à l’arrivé du virus dans l’alvéole stimulent la réponse inflammatoire. Elles stimulent également la multiplication de cellules immunitaires.
Ainsi les lymphocytes T (en violet) et les macrophages détruisent les virus. Alors le transfert d’oxygène vers le réseau sanguin est presque normal.
Hors dans le cas d’une réaction anormale, les cytokines stimulent la réponse inflammatoire de façon exagérée.
Par conséquent, trop de cellules immunitaires sont activées. Des cellules mortes et des dépôts de collagène entraînent une fibrose des alvéoles(amas sur la paroi interne de l’alvéole). En conclusion, les échanges gazeux deviennent difficiles. Et au final, ils entrainent une difficulté respiratoire.
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