Pathologies - Génétiques
6 résultats affichés
Vous êtes dans le thème Pathologies- catégorie Génétiques.
Affinez votre recherche en consultant les différentes sous-catégories.
Ou cliquez sur DE RETOUR À Recherches dans le catalogue pour un accès direct
et/ou un retour à la recherche.
TRISOMIE
# 5470
Représentation des différentes trisomies mises en évidence sur une carte génétique.
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]Chaque individu à sa naissance possède dans chacune de ses cellules sa carte génétique, avec 22 paires de chromosomes et deux chromosomes sexuels, uniques, ici un X et un Y. Il s'agit donc d'une petite fille.
La trisomie concerne certains chromosomes comme les chromosomes 13, 18 et 21, la plus fréquente, dont la particularité est d'avoir 3 chromosomes identiques au lieu d'une paire qui sont mis en évidence ici sur la carte génétique.
[/peekaboo_content]
Illustration [types field="colorimetrie"][/types] CMJN réalisée [types field="technique"][/types]
Orientation [types field="orientation"][/types]
[types field="largeur-pixels" format="FIELD_VALUE"][/types] / [types field="hauteur-pixels" format="FIELD_VALUE"][/types] pixels soit [types field="largeur-mm" format="FIELD_VALUE"][/types] / [types field="hauteur-mm" format="FIELD_VALUE"][/types] mm (Largeur / Hauteur) à 300 dpi
Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
TRISOMIES
# 5471
Représentation des différentes trisomies mises en évidence sur une carte génétique.
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]Chaque individu à sa naissance possède dans chacune de ses cellules sa carte génétique, avec 22 paires de chromosomes et deux chromosomes sexuels, uniques, ici un X et un Y. Il s'agit donc d'une petite fille.
La trisomie concerne certains chromosomes comme les chromosomes 13, 18 et 21, la plus fréquente, dont la particularité est d'avoir 3 chromosomes identiques au lieu d'une paire qui sont mis en évidence ici sur la carte génétique.
[/peekaboo_content]
Illustration [types field="colorimetrie"][/types] CMJN réalisée [types field="technique"][/types]
Orientation [types field="orientation"][/types]
[types field="largeur-pixels" format="FIELD_VALUE"][/types] / [types field="hauteur-pixels" format="FIELD_VALUE"][/types] pixels soit [types field="largeur-mm" format="FIELD_VALUE"][/types] / [types field="hauteur-mm" format="FIELD_VALUE"][/types] mm (Largeur / Hauteur) à 300 dpi
Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
HÉMOCHROMATOSE
# 5446
Représentation de l'hémochromatose, une maladie génétique héréditaire qui touche le gène HFE du chromosome 6 (à gauche du dessin), et provoque un dérèglement de la transferrine présente dans les hématies transportant le fer, via le sang (au centre du dessins).
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]
Ce dérèglement entraine un excès d'absorption du fer et un dépassement des capacités de stockage de certains organes provoquant certaines conséquences sur l'organisme (représentées à droite du dessin sur une silhouette).
[/peekaboo_content]
Illustration [types field="colorimetrie"][/types] CMJN réalisée [types field="technique"][/types]
Orientation [types field="orientation"][/types]
[types field="largeur-pixels" format="FIELD_VALUE"][/types] / [types field="hauteur-pixels" format="FIELD_VALUE"][/types] pixels soit [types field="largeur-mm" format="FIELD_VALUE"][/types] / [types field="hauteur-mm" format="FIELD_VALUE"][/types] mm (Largeur / Hauteur) à 300 dpi
Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
HÉMOCHROMATOSE
# 5445
Représentation de l'hémochromatose, une maladie génétique héréditaire qui touche le gène HFE du chromosome 6 (à gauche du dessin), et provoque un dérèglement de la transferrine présente dans les hématies transportant le fer, via le sang (au centre du dessins).
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]
Ce dérèglement entraine un excès d'absorption du fer et un dépassement des capacités de stockage de certains organes provoquant certaines conséquences sur l'organisme (représentées à droite du dessin sur une silhouette).
[/peekaboo_content]
Illustration [types field="colorimetrie"][/types] CMJN réalisée [types field="technique"][/types]
Orientation [types field="orientation"][/types]
[types field="largeur-pixels" format="FIELD_VALUE"][/types] / [types field="hauteur-pixels" format="FIELD_VALUE"][/types] pixels soit [types field="largeur-mm" format="FIELD_VALUE"][/types] / [types field="hauteur-mm" format="FIELD_VALUE"][/types] mm (Largeur / Hauteur) à 300 dpi
Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
HÉMOCHROMATOSE
# 5442
Représentation dans une silhouette des organes touchés par l'hémochromatose, une maladie génétique héréditaire qui touche le gène HFE du chromosome 6.
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]
Cette maladie provoque un dérèglement de la transferrine présente dans les hématies transportant le fer, via le sang.
Ce dérèglement entraine un excès d'absorption du fer et un dépassement des capacités de stockage de certains organes :
– muscles,
– coeur,
– foie,
– rate,
– pancréas,
– peau,
– os.
[/peekaboo_content]
Illustration [types field="colorimetrie"][/types] CMJN réalisée [types field="technique"][/types]
Orientation [types field="orientation"][/types]
[types field="largeur-pixels" format="FIELD_VALUE"][/types] / [types field="hauteur-pixels" format="FIELD_VALUE"][/types] pixels soit [types field="largeur-mm" format="FIELD_VALUE"][/types] / [types field="hauteur-mm" format="FIELD_VALUE"][/types] mm (Largeur / Hauteur) à 300 dpi
Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
CHROMOSOME 6
# 5443
Représentation du chromosome 6 dont l'altération du gène HFE (en rouge) provoque l'hémochromatose, maladie génétique héréditaire qui provoque un dérèglement de la transferrine présente dans les hématies transportant le fer, via le sang.
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]
Ce dérèglement entraine un excès d'absorption du fer et un dépassement des capacités de stockage de l'organisme.
[/peekaboo_content]
Illustration [types field="colorimetrie"][/types] CMJN réalisée [types field="technique"][/types]
Orientation [types field="orientation"][/types]
[types field="largeur-pixels" format="FIELD_VALUE"][/types] / [types field="hauteur-pixels" format="FIELD_VALUE"][/types] pixels soit [types field="largeur-mm" format="FIELD_VALUE"][/types] / [types field="hauteur-mm" format="FIELD_VALUE"][/types] mm (Largeur / Hauteur) à 300 dpi
Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
