Biologie
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CELLULES CILIÉES
# 5463
Cellules ciliées, cellules de l’audition situées dans la cochlée de l’oreille interne.
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[peekaboo_content]Sous le mouvement du liquide (flèches blanches) dans lequel baignent les cellules ciliées (en rose) dans le canal cochléaire de la cochlée les cils (en blanc) se déplacent et envoient un signal électrique au nerf auditif (en jaune) qui véhicule le message jusqu'au cerveau.
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CERVEAU D’EXTRATERRESTRE
# 5521
Représentation d'un cerveau d'extraterrestre imaginaire, invraisemblable.
Le cerveau est tellement grand que les informations entre certains neurones (axones recouverts de myéline dans la substance blanche) trop éloignés mettraient trop de temps à circuler.
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MODIFICATION DE L’HÉRÉDITÉ
# 5466
Représentation de la modification de l'hérédité d'embryons porteurs de l'anomalie génétique responsable de la bêta-thalassémie ou anémie de Cooley.
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[peekaboo_content]Le principe consiste à utiliser des oeufs anormaux à 3 noyaux issus de la fécondation in vitro d'un couple porteur de la mutation génétique responsable de cette maladie. L'outil CRISP-Cas9 (ciseau moléculaire) est injecté dans le cytoplasme de l'oeuf. Ce ciseau moléculaire coupe l'ADN à l'endroit de la mutation. L’ADN peut ensuite être réparé par combinaison avec un ADN homologue synthétisé et injecté dans la cellule.
48 heure après, on obtient un embryon mosaïque, comportant une cellule avec le gène réparé, une cellule avec le gène muté, deux avec le gène coupé au mauvais endroit.
L'expérience n'est par conséquent pas vraiment concluante.
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TRISOMIE
# 5470
Représentation des différentes trisomies mises en évidence sur une carte génétique.
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[peekaboo_content]Chaque individu à sa naissance possède dans chacune de ses cellules sa carte génétique, avec 22 paires de chromosomes et deux chromosomes sexuels, uniques, ici un X et un Y. Il s'agit donc d'une petite fille.
La trisomie concerne certains chromosomes comme les chromosomes 13, 18 et 21, la plus fréquente, dont la particularité est d'avoir 3 chromosomes identiques au lieu d'une paire qui sont mis en évidence ici sur la carte génétique.
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TRISOMIES
# 5471
Représentation des différentes trisomies mises en évidence sur une carte génétique.
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[peekaboo_content]Chaque individu à sa naissance possède dans chacune de ses cellules sa carte génétique, avec 22 paires de chromosomes et deux chromosomes sexuels, uniques, ici un X et un Y. Il s'agit donc d'une petite fille.
La trisomie concerne certains chromosomes comme les chromosomes 13, 18 et 21, la plus fréquente, dont la particularité est d'avoir 3 chromosomes identiques au lieu d'une paire qui sont mis en évidence ici sur la carte génétique.
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CARTE GÉNÉTIQUE
# 5472
Représentation de la carte génétique d'un individu normal féminin.
On y distingue les différentes paires de chromosomes (22 paires au total), plus les deux chromosomes sexuels X et Y.
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NEURONES À DOPAMINE SAINS
# 5405
Représentation du contact synaptique entre neurones à dopamine sains et de la transmission de l'influx nerveux grâce à la dopamine et aux récepteurs dopaminergiques.
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[peekaboo_content]
Les billes bleues représentent la dopamine qui, quand elle se fiche dans un récepteur, permet la transmission de l'influx nerveux essentielle dans le contrôle de la motricité.
Dans le cas de neurones sains, l'influx nerveux parvient donc jusqu'au striatum, structure nerveuse intervenant dans la motricité volontaire et automatique.
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CONTACT SYNAPTIQUE
# 5404
Représentation du contact synaptique entre neurones à dopamine et de la transmission de l'influx nerveux grâce à la dopamine et aux récepteurs dopaminergiques.
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[peekaboo_content]
Les billes bleues représentent la dopamine qui, quand elle se fiche dans un récepteur, permet la transmission de l'influx nerveux.
La dopamine est essentielle à la transmission de l'influx nerveux dans le contrôle de la motricité.
Dans le cas de neurones sains, l'influx nerveux parvient donc jusqu'au striatum, structure nerveuse intervenant dans la motricité volontaire et automatique.
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ÉPITHÉLIUM DU COL DE L’UTÉRUS
# 5454
Représentation de l'épithélium du col de l'utérus.
Du bas vers le haut, cavité du col de l'utérus, épithélium, membrane basale constituée de cellules basales (cellules au noyaux rosés) et tissu conjonctif.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
CHROMOSOME 6
# 5443
Représentation du chromosome 6 dont l'altération du gène HFE (en rouge) provoque l'hémochromatose, maladie génétique héréditaire qui provoque un dérèglement de la transferrine présente dans les hématies transportant le fer, via le sang.
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[peekaboo_content]
Ce dérèglement entraine un excès d'absorption du fer et un dépassement des capacités de stockage de l'organisme.
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DOUBLE HÉLICE D’ADN
# 5424
Représentation illustrative d'une hélice d'ADN. En effet, les bases A(Adénine) T (Thymine) G (Guanine) C (Cytosine) ne sont normalement pas représentées de la sorte.
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[peekaboo_content]
Une vrai hélice d'ADN est représentée avec des bases qui fonctionnent par paires AT ou TA et CG ou GC.
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GRIPPE SAISONNIÈRE
# 5397
Virus de la grippe saisonnière, virus de type A, B et C.
Il existe 3 types de virus.
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[peekaboo_content]Ils présentent tous une morphologie pratiquement identique.
Les Virus de type A et B sont hérissés de spicules avec 2 types de glycoprotéines d’enveloppe ou antigènes de surface.
Il y a la neuraminidase et l’hémagglutinine, protéines en orange et rouge à la surface du virus.
Hors, les virus de type C ne possèdent pas de Neuraminidase en surface.
En surface, on retrouve la bicouche lipidique.
Puis la partie interne de l’enveloppe est constituée de protéines M.
Au centre, en vert, se situent les ribonucléo-protéines (RNP) associées à l’ARN Viral.
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Domaines d'exclusion d'utilisation : Aucuns
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