Description
# 4207
Représentation de la mucoviscidose.
Dans le noyaux de nos cellules, le gène CFTR est en cause. Porteur de mutation dans le cas des porteurs de la maladie, il empêche la protéine CFTR (canal ionique rose) au niveau de la membrane cellulaire de fonctionner normalement, c’est à dire de transporter normalement l’eau et le sel, la sortie des ions chlore et de bloquer l’entrée d’ions sodium au travers des cellules épithéliales, ce qui épaissie le mucus et le rend visqueux.
mucoviscidose, cellule épithéliale, membrane, mucus, ion chlore, ion sodium, gène CFTR,