Description
# 4766
Représentation de l’épithélium d’une bronche saine, avec des cellules ciliées en bon état, un mucus fluide et transparent.
bronche saine, appareil respiratoire, cellule épithéliale, cellule ciliée, mucus, respiration, cil
Catalogue - Détail de l'illustration
BRONCHE SAINE
# 4766
Représentation de l'épithélium d'une bronche saine, avec des cellules ciliées en bon état, un mucus fluide et transparent.
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Illustration couleur CMJN réalisée avec Adobe Photoshop
Orientation paysage
5523 / 1856 pixels soit 467 / 157 mm (Largeur / Hauteur) à 300 dpi
Domaine d'exclusion d'utilisation : Tous
Illustrations du même thème
SINUSITE
# 3998
Représentation des cellules ciliées des sinus dans le cas d’une sinusite.
Ces cellules drainent le mucus qui emprisonne normalement les particules extérieures.
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Dans la cas d’une sinusite, les cellules ciliées jouent moins leur rôle de drainage du mucus permettant aux particules extérieures de proliférer, provoquant la congestion des muqueuses et le gonflement et l’obstruction des sinus.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
BRONCHIOLE SAINE ET ASTHMATIQUE
# 1945
Représentation de la comparaison entre une bronchiole saine et asthmatique.
À gauche, la respiration est normale dans la bronchiole saine, avec une lumière bronchique ouverte.
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À droite, la respiration est rendue difficile à cause du rétrécissement de la lumière bronchique et de la sécrétion de mucus.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
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MUCOVISCIDOSE
# 4206
Représentation de la maladie de la mucoviscidose.
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Dans le noyaux de nos cellules, le gène CFTR est en cause. Porteur de mutation dans le cas des porteurs de la maladie, il empêche la protéine CFTR (canal ionique rose) au niveau de la membrane cellulaire de fonctionner normalement, c'est à dire de transporter normalement l'eau et le sel, la sortie des ions chlore et de bloquer l'entrée d'ions sodium au travers des cellules épithéliales, ce qui épaissie le mucus et le rend visqueux.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
MUCOVISCIDOSE
# 4207
Représentation de la maladie de la mucoviscidose.
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Dans le noyaux de nos cellules, le gène CFTR est en cause. Porteur de mutation dans le cas des porteurs de la maladie, il empêche la protéine CFTR (canal ionique rose) au niveau de la membrane cellulaire de fonctionner normalement, c'est à dire de transporter normalement l'eau et le sel, la sortie des ions chlore et de bloquer l'entrée d'ions sodium au travers des cellules épithéliales, ce qui épaissie le mucus et le rend visqueux.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
