Sophie Jacopin
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# 2399
Représentation de l'action de l'ARN interférent, étape 4, l'ARN interférent se détache du simple brun d'ARN viral qu'il a coupé en deux. La cellule peut alors détruire chaque morceau du brin coupé.
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Illustration couleur CMJN réalisée avec Adobe Photoshop
Orientation portrait
3622 / 2602 pixels soit 306 / 220 mm (Largeur / Hauteur) à 300 dpi
Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
# 2399
Représentation de l’action de l’ARN interférent, étape 4, l’ARN interférent se détache du simple brun d’ARN viral qu’il a coupé en deux. La cellule peut alors détruire chaque morceau du brin coupé.
Voir également étapes 1, 2, 3, 4 et 5, illustrations de la même série.
cellule humaine, cellule hôte, ARN viral, double brun, réplication ARN viral, Risk, Racer, action ARN interférent, ARN interférent, thérapie génique
# 2382
Représentation de l'ARN interférent capable de réduire au silence tout ARN.
Ici, il découpe l'ARN viral afin de permettre à la cellule de le détruire.
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[peekaboo_content]
De l'ARN interférent découle un grand nombre d'applications thérapeutiques chez l'homme.
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Illustration [types field="colorimetrie"][/types] CMJN réalisée [types field="technique"][/types]
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
# 5728
Thérapie artisans, traitement contre les maladies génétiques.
Cette thérapie est un traitement contre les maladies génétiques et les infections.
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[peekaboo_content]Elle consiste à interrompre la traduction de l’ARN messager en protéine grâce à un médicament qui est la synthèse d’un brin d’acide nucléique (ADN, ARN).
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Illustration [types field="colorimetrie"][/types] CMJN réalisée [types field="technique"][/types]
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
# 2394
Représentation de l'action de l'ARN interférent, étape 1, après pénétration d'un virus (teinte en orange) dans une cellule hôte humaine (teintes en bleu) le virus est dupliqué.
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Voir également étapes 2, 3, 4, 5 et 6, illustrations de la même série.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
# 3072
Représentation de la technique de production de facteur recombinant à partir de gènes humains de facteur VIII (gène orange) dans le traitement de l'hémophilie.
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[peekaboo_content]Le gène humain est recombiné à de l'ADN afin d'obtenir de nouvelles cellules qui produiront le facteur VIII recombiné. Congelées dans des tubes à essai afin d'être conservées et de constituer une banque de cellules dans laquelle on peut puiser en vue de production en grande quantité, des cellules sont alors décongelées, retraitées et mises en culture dans un bioréacteur.[/peekaboo_content]
Illustration [types field="colorimetrie"][/types] CMJN réalisée [types field="technique"][/types]
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
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