Sophie Jacopin
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# 2398
Représentation de l'action de l'ARN interférent, étape 4, l'ARN interférent vient se fixer sur les simples brins d'ARN viral pour le couper en deux.
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Illustration couleur CMJN réalisée avec Adobe Photoshop
Orientation portrait
3622 / 2602 pixels soit 306 / 220 mm (Largeur / Hauteur) à 300 dpi
Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
# 2398
Représentation de l’action de l’ARN interférent, étape 4, l’ARN interférent vient se fixer sur les simples brins d’ARN viral pour le couper en deux.
Voir également étapes 1, 2, 3, 4 et 6, illustrations de la même série.
cellule humaine, cellule hôte, ARN viral, double brun, réplication ARN viral, Risk, Racer, action ARN interférent, ARN interférent, thérapie génique
# 5468
Représentation de l'infection cellulaire par un virus à IRES (Internal Ribosomal Entry Site) dans le cadre du traitement de l'hépatite C.
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[peekaboo_content]
Le virus de l'hépatite C est un virus dont le patrimoine génétique est porté par l'ARN ce qui lui permet d'infiltrer directement la cellule hôte qui va lui permettre de se répliquer.
Normalement (voir partie haute du dessin), la séquence IRES (en rouge) sur l'ARN viral (en jaune) lui permet de se servir de la petite unité du ribosome (bleu) comprenant la protéine RACK1 (carré bleu), permettant à l'ARN viral, avec la grande sous-unité ribosomale, de traduire les protéines virales et de répliquer le virus, propageant l'infection dans l'organisme.
Sur la partie basse du dessin on voit, qu'en supprimant la protéine RACK1 sur la petite sous-unité ribosomale, le ribosome continue à traduire l'ARN cellulaire. L'ARN viral ne peut plus s'en servir pour traduire ses propres protéines. Le virus ne prolifère plus!
[/peekaboo_content]
Illustration [types field="colorimetrie"][/types] CMJN réalisée [types field="technique"][/types]
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
# 3074
Représentation d'un ADN recombiné. On voit le gène en orange ne faisant pas partie de l'ADN original qui remplace la portion de gène d'origine délaitée.
Illustration [types field="colorimetrie"][/types] CMJN réalisée [types field="technique"][/types]
Orientation [types field="orientation"][/types]
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Attention petit format
Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
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# 5422
Représentation du récepteur membranaire de cellule-T CAR, lymphocyte T génétiquement modifié dans le cadre du traitement d'immunothérapie contre le cancer.
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[peekaboo_content]
Ces récepteurs lient les cellules cancéreuses aux cellules-T CAR et déclenchent des réactions immunitaires comme la production de cytokines, l'expansion des lymphocytes contribuant à la destruction des cellules cancéreuses.
Ici, la cellule cancéreuse est reconnue par la cellule-T CAR et se lie à elle.
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Illustration [types field="colorimetrie"][/types] CMJN réalisée [types field="technique"][/types]
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
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# 5421
Représentation du principe des immunothérapies à cellules-T CAR qui consiste à « éduquer » certaines cellules immunitaires du patient, des lymphocytes T,
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afin qu’elles reconnaissent directement et spécifiquement les cellules tumorales et s’attaquent à elles afin de les détruire.
Les lymphocytes T sont prélevés et modifiés génétiquement (cellules-T CAR) afin de reconnaitre spécifiquement les cellules malades.
Les cellules-T CAR se lient aux cellules cancéreuses, ce qui déclenche différentes activités (production de cytokines, expansion des lymphocytes,…) contribuant à la destruction des cellules cancéreuses.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
