Sophie Jacopin
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# 2398
Représentation de l'action de l'ARN interférent, étape 4, l'ARN interférent vient se fixer sur les simples brins d'ARN viral pour le couper en deux.
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Illustration couleur CMJN réalisée avec Adobe Photoshop
Orientation portrait
3622 / 2602 pixels soit 306 / 220 mm (Largeur / Hauteur) à 300 dpi
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# 2398
Représentation de l’action de l’ARN interférent, étape 4, l’ARN interférent vient se fixer sur les simples brins d’ARN viral pour le couper en deux.
Voir également étapes 1, 2, 3, 4 et 6, illustrations de la même série.
cellule humaine, cellule hôte, ARN viral, double brun, réplication ARN viral, Risk, Racer, action ARN interférent, ARN interférent, thérapie génique
# 5419
Représentation du principe des immunothérapies à cellules-T CAR qui consiste à « éduquer » certaines cellules immunitaires du patient, des lymphocytes T (cellules-T CAR),
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afin qu’elles reconnaissent directement et spécifiquement les cellules tumorales et s’attaquent à elles afin de les détruire.
Les lymphocytes T sont prélevés et modifiés génétiquement (cellules-T CAR) afin de reconnaitre spécifiquement les cellules malades.
Les cellules-T CAR se lient aux cellules cancéreuses, ce qui déclenche différentes activités (production de cytokines, expansion des lymphocytes,…) contribuant à la destruction des cellules cancéreuses.
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# 5423
Représentation du récepteur membranaire de cellule-T CAR, lymphocyte T génétiquement modifié dans le cadre du traitement d'immunothérapie contre le cancer.
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[peekaboo_content]
Ces récepteurs lient les cellules cancéreuses aux cellules-T CAR et déclenchent des réactions immunitaires comme la production de cytokines, l'expansion des lymphocytes contribuant à la destruction des cellules cancéreuses.
Ici, la cellule-T CAR déclenche la destruction de la cellule cancéreuse à laquelle elle est liée par son récepteur membranaire spécifique.
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# 2396
Représentation de l'action de l'ARN interférent, étape 3, le double brin d'ARN viral est coupé par le Risk de la cellule hôte.
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Voir également étapes 1, 2, 4, 5 et 6, illustrations de la même série.
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# 3072
Représentation de la technique de production de facteur recombinant à partir de gènes humains de facteur VIII (gène orange) dans le traitement de l'hémophilie.
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[peekaboo_content]Le gène humain est recombiné à de l'ADN afin d'obtenir de nouvelles cellules qui produiront le facteur VIII recombiné. Congelées dans des tubes à essai afin d'être conservées et de constituer une banque de cellules dans laquelle on peut puiser en vue de production en grande quantité, des cellules sont alors décongelées, retraitées et mises en culture dans un bioréacteur.[/peekaboo_content]
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
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