tube à essai
12 résultats affichés
TRAITEMENT CANCER-CELLULES CAR-T
# 5966
Traitement contre le cancer, immunothérapie par cellules CAR-T.
Les CAR-T cells (ou cellules CAR-T) constituent une nouvelle forme d’immunothérapie en plein développement.[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]Elles permettent aux lymphocytes T de reconnaitre les cellules cancéreuses puis de les détruire.
Cette illustration représente toutes les étapes de cette thérapie anti-cancer.
Tout d’abord, une infirmière effectue un prélèvement sanguin.
En laboratoire, on isole et active les lymphocytes T du patient à partir de ce prélèvement.
Les lymphocytes sont modifiés génétiquement. Un gène codant est introduit dans les lymphocytes T.
Ces gènes sont représentés en vert à la surface des lymphocytes.
Ces lymphocytes modifiés se développent et prolifèrent en laboratoire.
Alors, ils sont injectés dans le bras du patient deux à trois mois après le prélèvement.
Ces lymphocytes sont appelés cellules CAR-T ou CART-T cells.
Au final,ils attaquent les cellules cancéreuses spécifiques et les détruisent.
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Afficher les images de la série « Immunothérapie – gène CAR »
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Domaine d’exclusion d’utilisation : Aucune
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CELLULES CAR-T – TRAITEMENT CANCER
# 5965
Cellule CAR-T, traitement contre le cancer, immunothérapie, gène codant CAR.
Les CAR-T cells (ou cellules CAR-T) constituent une nouvelle forme d’immunothérapie en plein développement.[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]Elles permettent aux lymphocytes T de reconnaitre les cellules cancéreuses puis de les détruire.
Cette illustration représente toutes les étapes de cette thérapie anti-cancer.
Tout d’abord, une infirmière effectue un prélèvement sanguin.
En laboratoire, on isole et active les lymphocytes T du patient à partir de ce prélèvement.
Les lymphocytes sont modifiés génétiquement. Un gène codant est introduit dans les lymphocytes T.
Ces gènes sont représentés en vert à la surface des lymphocytes.
Ces lymphocytes modifiés se développent et prolifèrent en laboratoire.
Alors, ils sont injectés dans le bras du patient deux à trois mois après le prélèvement.
Ces lymphocytes sont appelés cellules CAR-T ou CART-T cells.
Au final,ils attaquent les cellules cancéreuses spécifiques et les détruisent.
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CELLULES CAR-T – IMMUNOTHÉRAPIE
# 5964
Cellule CAR-T, immunothérapie grâce au gène codant CAR.
Les CAR-T cells (ou cellules CAR-T) constituent une nouvelle forme d’immunothérapie en plein développement.[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]Elles permettent aux lymphocytes T de reconnaitre les cellules cancéreuses puis de les détruire.
Cette illustration représente toutes les étapes de cette thérapie anti-cancer.
Tout d’abord, une infirmière effectue un prélèvement sanguin.
En laboratoire, on isole et active les lymphocytes T du patient à partir de ce prélèvement.
Les lymphocytes sont modifiés génétiquement. Un gène codant est introduit dans les lymphocytes T.
Ces gènes sont représentés en vert à la surface des lymphocytes.
Ces lymphocytes modifiés se développent et prolifèrent en laboratoire.
Alors, ils sont injectés dans le bras du patient deux à trois mois après le prélèvement.
Ces lymphocytes sont appelés cellules CAR-T ou CART-T cells.
Au final,ils attaquent les cellules cancéreuses spécifiques et les détruisent.
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IMMUNOTHÉRAPIE-CELLULES CAR-T
# 5963
Immunothérapie, par cellule CAR-T grâce au gène codant CAR.
Les CAR-T cells (ou cellules CAR-T) constituent une nouvelle forme d’immunothérapie en plein développement.[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]Elles permettent aux lymphocytes T de reconnaitre les cellules cancéreuses puis de les détruire.
Cette illustration représente toutes les étapes de cette thérapie anti-cancer.
Tout d’abord, une infirmière effectue un prélèvement sanguin.
En laboratoire, on isole et active les lymphocytes T du patient à partir de ce prélèvement.
Les lymphocytes sont modifiés génétiquement. Un gène codant est introduit dans les lymphocytes T.
Ces gènes sont représentés en vert à la surface des lymphocytes.
Ces lymphocytes modifiés se développent et prolifèrent en laboratoire.
Alors, ils sont injectés dans le bras du patient deux à trois mois après le prélèvement.
Ces lymphocytes sont appelés cellules CAR-T ou CART-T cells.
Au final,ils attaquent les cellules cancéreuses spécifiques et les détruisent.
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TUBES À ESSAI – SUPPORT
# 5961
Tubes à essai avec support pour prélèvements.
Ce support en Plexiglas peut recevoir jusqu’à 3 tubes à essai.
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TUBE À ESSAI + SANG
# 5960
Tube à essai contenant du sang, prélèvement, examen médical.
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SUPPORT TUBES À ESSAI
# 5959
Support de tubes à essais pour prélèvements sanguins.
Ce support en Plexiglas peut recevoir jusqu’à 3 tubes à essai.
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Domaine d’exclusion d’utilisation : Aucune
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MICROBOUTURAGE
# 5645
Illustration didactique représentant le microbouturage du rosier qui permet à partir d'un seul fragment de rosier d'obtenir plus de 40 000 rosiers par an. Le bouturage est un principe de clonage, des rosiers similaires.
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[peekaboo_content]Un bourgeon est prélevé et mis en culture.
La microbouture est repiquée tous les mois. On obtient 20 000 à 40 000 boutures par ans qui sont mises en pot, cultivées sous serre pour être finalement plantées à l'extérieur.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
INSÉMINATION INTRA-UTÉRINE
# 5538
Insémination intra-utérine (IIU), technique utilisée dans le cas d’une qualité du sperme réduite.
Elle est utilisée également dans le cas d’une quantité de spermatozoïde trop faible,
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]d’une glaire cervicale anormale, ou encore d’anticorps anti-spermatozoïdes ou d’infertilité inexpliquée.
La partie supérieure montre la préparation des spermatozoïdes.
La partie inférieure montre l’insémination en particulier.
Le médecin fait coulisser un petit tube flexible par un spéculum dans l’utérus au moment de l’ovulation.
Puis il dépose lentement le sperme dans l’utérus.
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Domaines d'exclusion d'utilisation : Aucuns
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MODIFICATION DE L’HÉRÉDITÉ
# 5466
Représentation de la modification de l'hérédité d'embryons porteurs de l'anomalie génétique responsable de la bêta-thalassémie ou anémie de Cooley.
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]Le principe consiste à utiliser des oeufs anormaux à 3 noyaux issus de la fécondation in vitro d'un couple porteur de la mutation génétique responsable de cette maladie. L'outil CRISP-Cas9 (ciseau moléculaire) est injecté dans le cytoplasme de l'oeuf. Ce ciseau moléculaire coupe l'ADN à l'endroit de la mutation. L’ADN peut ensuite être réparé par combinaison avec un ADN homologue synthétisé et injecté dans la cellule.
48 heure après, on obtient un embryon mosaïque, comportant une cellule avec le gène réparé, une cellule avec le gène muté, deux avec le gène coupé au mauvais endroit.
L'expérience n'est par conséquent pas vraiment concluante.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
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DÉPISTAGE CANCER PAR TEST SANGUIN
# 5332
Représentation du dépistage du cancer par test sanguin.
Lorsqu'il y a une tumeur cancéreuse, des cellules tumorales passent dans le sang.
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]
Grâce à un prélèvement sanguin et des analyses qui filtrent le sang, laissant passer les globules rouges de petit calibre et retenant les cellules cancéreuses de plus gros calibre, on peut déterminer s'il y a présence de ces cellules cancéreuse alors que les autres examens ne permettent pas de mettre en évidence ces tumeurs cancéreuses.
Cela permet de faire des examens plus approfondis afin de localiser les tumeurs.
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TRAITEMENT HÉMOPHILIE
# 3072
Représentation de la technique de production de facteur recombinant à partir de gènes humains de facteur VIII (gène orange) dans le traitement de l'hémophilie.
[peekaboo_link] afficher la suite de la description[/peekaboo_link]
[peekaboo_content]Le gène humain est recombiné à de l'ADN afin d'obtenir de nouvelles cellules qui produiront le facteur VIII recombiné. Congelées dans des tubes à essai afin d'être conservées et de constituer une banque de cellules dans laquelle on peut puiser en vue de production en grande quantité, des cellules sont alors décongelées, retraitées et mises en culture dans un bioréacteur.[/peekaboo_content]
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