génétique
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CLONAGE TAUREAU GAUR
# 5767
Clonage d’un taureau Gaur sauvage. Afin d’obtenir un veau Gaur, on effectue le clonage entre le code génétique d’un taureau Gaur sauvage et l’ovocyte d’une vache domestique.
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[peekaboo_content]Le code génétique du taureau Gaur est fusionné avec l’ovocyte dont on a enlevé le noyau. Cette nouvelle cellule est stimulée pour donner un embryon. L’embryon est implanté dans l’utérus d’une autre vache domestique porteuse. Le résultat grâce à l’identité génétique du taureau Gaur, donnera un veau Gaur.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
TRISOMIE
# 5470
Représentation des différentes trisomies mises en évidence sur une carte génétique.
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[peekaboo_content]Chaque individu à sa naissance possède dans chacune de ses cellules sa carte génétique, avec 22 paires de chromosomes et deux chromosomes sexuels, uniques, ici un X et un Y. Il s'agit donc d'une petite fille.
La trisomie concerne certains chromosomes comme les chromosomes 13, 18 et 21, la plus fréquente, dont la particularité est d'avoir 3 chromosomes identiques au lieu d'une paire qui sont mis en évidence ici sur la carte génétique.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
TRISOMIES
# 5471
Représentation des différentes trisomies mises en évidence sur une carte génétique.
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[peekaboo_content]Chaque individu à sa naissance possède dans chacune de ses cellules sa carte génétique, avec 22 paires de chromosomes et deux chromosomes sexuels, uniques, ici un X et un Y. Il s'agit donc d'une petite fille.
La trisomie concerne certains chromosomes comme les chromosomes 13, 18 et 21, la plus fréquente, dont la particularité est d'avoir 3 chromosomes identiques au lieu d'une paire qui sont mis en évidence ici sur la carte génétique.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
CARTE GÉNÉTIQUE
# 5472
Représentation de la carte génétique d'un individu normal féminin.
On y distingue les différentes paires de chromosomes (22 paires au total), plus les deux chromosomes sexuels X et Y.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
TRANSCRIPTION DE L’ADN ET TRADUCTION DE L’ARN
# 5277
Représentation de la transcription de l'ADN et de la traduction de l'ARN pour la fabrication de protéines.
L'hélice d'ADN s'ouvre.
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[peekaboo_content] L'ARN messager, ou fragment d'ADN, constitué de la succession de bases ordonnées appelées séquences, se combine à partir d'un des brins de l'hélice (brin transcrit). C'est la transcription. Il sort du noyau par ses ports.
Il passe dans les ribosomes qui les décriptent par lot de 3 bases successives (codons) donnant chacun un acide aminé qui recombiné donnera une protéine.
C'est la traduction.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
CROSSING OVER
# 5275
Représentation du principe du crossing over qui se produit sur des paires de chromosomes identiques qui lorsqu’ils se dédoublent et se rassemblent dans le noyau d’une cellule juste avant la méiose,
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[peekaboo_content]
ils s’échangent un bout de bras ce qui a pour conséquence que les chromatides des chromosomes contiennent toujours les mêmes gènes, mais pas organisés de la même façon.
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Attention petit format
Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
FORMATION DES SPERMATOZOÏDES
# 5274
Représentation de la diversité génétique possible au moment de la formation des spermatozoïdes à partir des mêmes gènes.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
FORMATION DES SPERMATOZOÏDES
# 5273
Représentation de la diversité génétique possible au moment de la formation des spermatozoïdes à partir des mêmes gènes.
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[peekaboo_content]
Et encadré montrant le principe du crossing over qui se produit sur des paires de chromosomes identiques qui lorsqu'ils se dédoublent et se rassemblent dans le noyau d'une cellule juste avant la méiose, ils s'échangent un bout de bras ce qui a pour conséquence que les chromatides des chromosomes contiennent toujours les mêmes gènes, mais pas organisés de la même façon.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
ALLÈLES DES GROUPES SANGUINS
# 5272
Représentation du chromosome 9 porteur des allèles des groupes sanguins.
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[peekaboo_content]
Les groupes sanguins sont inscrits dans un gène du chromosome 9.
Ce gène est la recette d’une protéine qui
« étiquette » la membrane de vos globules rouges. Mais il y a trois allèles différents pour ce gène : le A qui donne la protéine A,
le B qui donne la protéine B, et le O qui devrait s’appeler « zéro » puisqu’il ne donne rien.
Donc :
– deux allèles A (rouge) : groupe A
– un allée A et un O (blanc) : groupe A
– deux allèle B (bleu) : groupe b
– un allèle B et un O : groupe B
– un allèle A et un B : groupe AB
– deux allèles O : groupe O.
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ALLÈLE DU DALTONISME
# 5271
Représentation de l'allèle du daltonisme, qui touche essentiellement les garçons.
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[peekaboo_content]
Le chromosome X défectueux (grands chromosome à bande blanche) qui détermine le daltonisme.
Pour les filles, chromosomes X, si un sur deux est défectueux, la fille ne sera pas daltonienne. Pour le garçon, si le chromosome X est défectueux, il sera daltonien.
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ALLÈLE DES CHEVEUX ROUX
# 5270
Représentation du gène MC1R du chromosome 17 allèle des cheveux roux.
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[peekaboo_content]
Possibilités d'avoir des cheveux roux ou pas. On se trouve sur le chromosome 17, le gène MC1R. Deux allèles fonctionnels, pas de cheveux roux, Un allèle fonctionnel sur les deux, pas de cheveux roux, Deux allèles non fonctionnels, cheveux roux.
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DIVERSITÉ DES ALLÈLES
# 5269
Représentation de la diversité que peuvent permettre les allèles.
En haut, les possibilités d'avoir des cheveux roux ou pas. On se trouve sur le chromosome 17, le gène MC1R. Deux allèles fonctionnels, pas de cheveux roux,
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[peekaboo_content]
un allèle fonctionnel sur les deux, pas de cheveux roux, Deux allèles non fonctionnels, cheveux roux
Au centre, le chromosome X défectueux (grands chromosome à bande blanche) qui détermine le daltonisme.
Pour les filles, chromosomes X, si un sur deux est défectueux, la fille ne sera pas daltonienne. pour le garçon, si le chromosome X est défectueux, il sera daltonien.
En bas, les groupes sanguins inscrits dans un gène du chromosome 9.
Ce gène est la recette d’une protéine qui
« étiquette » la membrane de vos globules rouges. Mais il y a trois allèles différents pour ce gène : le A qui donne la protéine A,
le B qui donne la protéine B, et le O qui devrait s’appeler « zéro » puisqu’il ne donne rien.
Donc :
– deux allèles A (rouge) : groupe A
– un allée A et un O (blanc) : groupe A
– deux allèle B (bleu) : groupe b
– un allèle B et un O : groupe B
– un allèle A et un B : groupe AB
– deux allèle O : groupe O
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