gène
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ALLÈLES DES GROUPES SANGUINS
# 5272
Représentation du chromosome 9 porteur des allèles des groupes sanguins.
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[peekaboo_content]
Les groupes sanguins sont inscrits dans un gène du chromosome 9.
Ce gène est la recette d’une protéine qui
« étiquette » la membrane de vos globules rouges. Mais il y a trois allèles différents pour ce gène : le A qui donne la protéine A,
le B qui donne la protéine B, et le O qui devrait s’appeler « zéro » puisqu’il ne donne rien.
Donc :
– deux allèles A (rouge) : groupe A
– un allée A et un O (blanc) : groupe A
– deux allèle B (bleu) : groupe b
– un allèle B et un O : groupe B
– un allèle A et un B : groupe AB
– deux allèles O : groupe O.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
ALLÈLE DU DALTONISME
# 5271
Représentation de l'allèle du daltonisme, qui touche essentiellement les garçons.
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[peekaboo_content]
Le chromosome X défectueux (grands chromosome à bande blanche) qui détermine le daltonisme.
Pour les filles, chromosomes X, si un sur deux est défectueux, la fille ne sera pas daltonienne. Pour le garçon, si le chromosome X est défectueux, il sera daltonien.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
ALLÈLE DES CHEVEUX ROUX
# 5270
Représentation du gène MC1R du chromosome 17 allèle des cheveux roux.
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[peekaboo_content]
Possibilités d'avoir des cheveux roux ou pas. On se trouve sur le chromosome 17, le gène MC1R. Deux allèles fonctionnels, pas de cheveux roux, Un allèle fonctionnel sur les deux, pas de cheveux roux, Deux allèles non fonctionnels, cheveux roux.
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DIVERSITÉ DES ALLÈLES
# 5269
Représentation de la diversité que peuvent permettre les allèles.
En haut, les possibilités d'avoir des cheveux roux ou pas. On se trouve sur le chromosome 17, le gène MC1R. Deux allèles fonctionnels, pas de cheveux roux,
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[peekaboo_content]
un allèle fonctionnel sur les deux, pas de cheveux roux, Deux allèles non fonctionnels, cheveux roux
Au centre, le chromosome X défectueux (grands chromosome à bande blanche) qui détermine le daltonisme.
Pour les filles, chromosomes X, si un sur deux est défectueux, la fille ne sera pas daltonienne. pour le garçon, si le chromosome X est défectueux, il sera daltonien.
En bas, les groupes sanguins inscrits dans un gène du chromosome 9.
Ce gène est la recette d’une protéine qui
« étiquette » la membrane de vos globules rouges. Mais il y a trois allèles différents pour ce gène : le A qui donne la protéine A,
le B qui donne la protéine B, et le O qui devrait s’appeler « zéro » puisqu’il ne donne rien.
Donc :
– deux allèles A (rouge) : groupe A
– un allée A et un O (blanc) : groupe A
– deux allèle B (bleu) : groupe b
– un allèle B et un O : groupe B
– un allèle A et un B : groupe AB
– deux allèle O : groupe O
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EMBRYON AU STADE DE QUATRE CELLULES
# 2669
Représentation d'un embryon au stade de quatre cellules (ou blastomères ou blastocytes) à J+50 heures de la fécondation.
Ces cellules sont issues des premières division du zygote (ou œuf) par mitose.
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Attention petit format
Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
EMBRYON AU STADE DE DEUX BLASTOMÈRES
# 2668
Représentation d'un embryon au stade de deux blastomères (ou blastocytes) à J+30 heures de la fécondation.
Ces cellules sont issues des premières division du zygote (ou œuf) par mitose.
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Attention petit format
Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
FUSION DU PATRIMOINE GÉNÉTIQUE
# 2667
Représentation de la fusion des deux pronucléus (patrimoine génétique des deux parents) lors de la mitose qui détermine la particularité et le côté unique de l'ADN de l'embryon.
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Les chromososomes vont se cliver longitudinalement de part et d'autre des centrosomes.
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OVULE FÉCONDÉ
# 2666
Représentation d'un ovule déjà fécondé dans lequel on retrouve, sous forme de chromatine emmêlée, le patrimoine génétique de la mère à gauche et celui du père à droite. Stade de deux pronucléus.
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Attention petit format
Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
FÉCONDATION DE L’OVULE
# 2665
Représentation de la fécondation de l'ovule. On distingue l'ovule en rose, et le spermatozoïde en bleu qui pénètre dans l'ovule après avoir transpercé sa paroi.
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Le patrimoine génétique de la mère, ADN à l'intérieur du noyau est représenté en rose, alors que celui du père, du spermatozoïde, est représenté en orange.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
DE LA FÉCONDATION À LA DIVISION CELLULAIRE
# 2664
Représentation de la fécondation de l'ovule, la fusion du patrimoine génétique des deux parents avec la mitose,
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l'embryon de deux cellules stade J+30 heures, puis l'embryon de 4 cellules stade J+50 heures, jusqu'au bébé.
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LA FORMATION DES SPERMATOZOÏDES
# 2678
Représentation de la diversité génétique possible au moment de la formation des spermatozoïdes à partir des mêmes gènes.
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[peekaboo_content]
Et encadré montrant le principe du crossing over qui se produit sur des paires de chromosomes identiques qui lorsqu'ils se dédoublent et se rassemblent dans le noyau d'une cellule juste avant la méiose, ils s'échangent un bout de bras ce qui a pour conséquence que les chromatides des chromosomes contiennent toujours les mêmes gènes, mais pas organisés de la même façon.
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CROSSING OVER
# 2677
Représentation du principe du crossing over qui se produit sur des paires de chromosomes identiques qui,
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lorsqu'ils se dédoublent juste avant la méiose et se rassemblent dans le noyau d'une cellule, s'échangent un bout de bras, ce qui a pour conséquence que les chromatides des chromosomes contiennent toujours les mêmes gènes, mais organisés différemment.
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