chromosome
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MODIFICATION DE L’HÉRÉDITÉ
# 5466
Représentation de la modification de l'hérédité d'embryons porteurs de l'anomalie génétique responsable de la bêta-thalassémie ou anémie de Cooley.
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[peekaboo_content]Le principe consiste à utiliser des oeufs anormaux à 3 noyaux issus de la fécondation in vitro d'un couple porteur de la mutation génétique responsable de cette maladie. L'outil CRISP-Cas9 (ciseau moléculaire) est injecté dans le cytoplasme de l'oeuf. Ce ciseau moléculaire coupe l'ADN à l'endroit de la mutation. L’ADN peut ensuite être réparé par combinaison avec un ADN homologue synthétisé et injecté dans la cellule.
48 heure après, on obtient un embryon mosaïque, comportant une cellule avec le gène réparé, une cellule avec le gène muté, deux avec le gène coupé au mauvais endroit.
L'expérience n'est par conséquent pas vraiment concluante.
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TRISOMIE
# 5470
Représentation des différentes trisomies mises en évidence sur une carte génétique.
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[peekaboo_content]Chaque individu à sa naissance possède dans chacune de ses cellules sa carte génétique, avec 22 paires de chromosomes et deux chromosomes sexuels, uniques, ici un X et un Y. Il s'agit donc d'une petite fille.
La trisomie concerne certains chromosomes comme les chromosomes 13, 18 et 21, la plus fréquente, dont la particularité est d'avoir 3 chromosomes identiques au lieu d'une paire qui sont mis en évidence ici sur la carte génétique.
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TRISOMIES
# 5471
Représentation des différentes trisomies mises en évidence sur une carte génétique.
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[peekaboo_content]Chaque individu à sa naissance possède dans chacune de ses cellules sa carte génétique, avec 22 paires de chromosomes et deux chromosomes sexuels, uniques, ici un X et un Y. Il s'agit donc d'une petite fille.
La trisomie concerne certains chromosomes comme les chromosomes 13, 18 et 21, la plus fréquente, dont la particularité est d'avoir 3 chromosomes identiques au lieu d'une paire qui sont mis en évidence ici sur la carte génétique.
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CARTE GÉNÉTIQUE
# 5472
Représentation de la carte génétique d'un individu normal féminin.
On y distingue les différentes paires de chromosomes (22 paires au total), plus les deux chromosomes sexuels X et Y.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
DÉROULEMENT DU CHROMOSOME
# 5276
Représentation du déroulement d'un chromosome jusqu'à l'ADN.
De gauche à droite, le chromosome se déroule,
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[peekaboo_content]
rouleau, rosette, boucle, chromatine constituée de nucléosomes (8 histones (boules) avec l'ADN enroulé autour (vert)), puis l'ADN se déroule pour montrer les différentes bases.
zoom sur la double hélice d'ADN avec sa composition (phosphates, sucres et bases A,G,T,C).
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
CROSSING OVER
# 5275
Représentation du principe du crossing over qui se produit sur des paires de chromosomes identiques qui lorsqu’ils se dédoublent et se rassemblent dans le noyau d’une cellule juste avant la méiose,
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[peekaboo_content]
ils s’échangent un bout de bras ce qui a pour conséquence que les chromatides des chromosomes contiennent toujours les mêmes gènes, mais pas organisés de la même façon.
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Attention petit format
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FORMATION DES SPERMATOZOÏDES
# 5274
Représentation de la diversité génétique possible au moment de la formation des spermatozoïdes à partir des mêmes gènes.
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FORMATION DES SPERMATOZOÏDES
# 5273
Représentation de la diversité génétique possible au moment de la formation des spermatozoïdes à partir des mêmes gènes.
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[peekaboo_content]
Et encadré montrant le principe du crossing over qui se produit sur des paires de chromosomes identiques qui lorsqu'ils se dédoublent et se rassemblent dans le noyau d'une cellule juste avant la méiose, ils s'échangent un bout de bras ce qui a pour conséquence que les chromatides des chromosomes contiennent toujours les mêmes gènes, mais pas organisés de la même façon.
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ALLÈLES DES GROUPES SANGUINS
# 5272
Représentation du chromosome 9 porteur des allèles des groupes sanguins.
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[peekaboo_content]
Les groupes sanguins sont inscrits dans un gène du chromosome 9.
Ce gène est la recette d’une protéine qui
« étiquette » la membrane de vos globules rouges. Mais il y a trois allèles différents pour ce gène : le A qui donne la protéine A,
le B qui donne la protéine B, et le O qui devrait s’appeler « zéro » puisqu’il ne donne rien.
Donc :
– deux allèles A (rouge) : groupe A
– un allée A et un O (blanc) : groupe A
– deux allèle B (bleu) : groupe b
– un allèle B et un O : groupe B
– un allèle A et un B : groupe AB
– deux allèles O : groupe O.
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ALLÈLE DU DALTONISME
# 5271
Représentation de l'allèle du daltonisme, qui touche essentiellement les garçons.
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[peekaboo_content]
Le chromosome X défectueux (grands chromosome à bande blanche) qui détermine le daltonisme.
Pour les filles, chromosomes X, si un sur deux est défectueux, la fille ne sera pas daltonienne. Pour le garçon, si le chromosome X est défectueux, il sera daltonien.
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ALLÈLE DES CHEVEUX ROUX
# 5270
Représentation du gène MC1R du chromosome 17 allèle des cheveux roux.
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[peekaboo_content]
Possibilités d'avoir des cheveux roux ou pas. On se trouve sur le chromosome 17, le gène MC1R. Deux allèles fonctionnels, pas de cheveux roux, Un allèle fonctionnel sur les deux, pas de cheveux roux, Deux allèles non fonctionnels, cheveux roux.
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DIVERSITÉ DES ALLÈLES
# 5269
Représentation de la diversité que peuvent permettre les allèles.
En haut, les possibilités d'avoir des cheveux roux ou pas. On se trouve sur le chromosome 17, le gène MC1R. Deux allèles fonctionnels, pas de cheveux roux,
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[peekaboo_content]
un allèle fonctionnel sur les deux, pas de cheveux roux, Deux allèles non fonctionnels, cheveux roux
Au centre, le chromosome X défectueux (grands chromosome à bande blanche) qui détermine le daltonisme.
Pour les filles, chromosomes X, si un sur deux est défectueux, la fille ne sera pas daltonienne. pour le garçon, si le chromosome X est défectueux, il sera daltonien.
En bas, les groupes sanguins inscrits dans un gène du chromosome 9.
Ce gène est la recette d’une protéine qui
« étiquette » la membrane de vos globules rouges. Mais il y a trois allèles différents pour ce gène : le A qui donne la protéine A,
le B qui donne la protéine B, et le O qui devrait s’appeler « zéro » puisqu’il ne donne rien.
Donc :
– deux allèles A (rouge) : groupe A
– un allée A et un O (blanc) : groupe A
– deux allèle B (bleu) : groupe b
– un allèle B et un O : groupe B
– un allèle A et un B : groupe AB
– deux allèle O : groupe O
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