Alzheimer
10 résultats affichés
PLAQUES D’AMYLOÏDE
# 5059
Représentation de la formation des plaques d’amyloïde à partir de la protéine transmembranaire, Peptide APP dont deux enzimes,
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béta-sécrétase et gamma sécrétase isolent le peptide Aß (jaune) qui se transforme en s’agglutinant en paquets, en oligomères (au centre du dessin) avant de migrer vers les dendrites des neurones alentours pour former des plaques d’amyloïde.
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PLAQUES D’AMYLOÏDE
# 5058
Représentation de la formation des plaques d''amyloïde à partir de la protéine transmembranaire, Peptide APP dont deux enzimes,
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béta-sécrétase et gamma sécrétase isolent le peptide Aß (jaune) qui se transforme en s''agglutinant en paquets, en oligomères (au centre du dessin) avant de migrer vers les dendrites des neurones alentours pour former des plaques d''amyloïde.
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ALZHEIMER
# 5056
Représentation de la maladie d'Alzheimer, comparaison entre un neurone sain à gauche et un neurone atteint par la maladie à droite.
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À gauche du dessin, un neurone sain avec mise en évidence d'un microtubule en violet et rose et des protéines Tau en vert.
La protéine Tau fait partie de la famille des protéines associées aux microtubules (protéines MAP). Chez les humains, ces protéines sont surtout présentes dans les neurones par rapport aux cellules non neuronales du système nerveux central. Une des principales fonctions des protéines tau est d''interagir avec la tubuline afin de moduler la stabilité des microtubules des axones.
À droite du dessin, un neurone atteint par la maladie d''Alzheimer. La dégénérescence neuronale est liée à l''accumulation de protéines Tau hyperphosphorylées (en jaune) au niveau intracellulaire, qui forment des filaments de protéines Tau.
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ALZHEIMER
# 5055
Représentation de la maladie d'Alzheimer, comparaison entre un neurone sain à gauche et un neurone atteint par la maladie à droite.
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À gauche du dessin, un neurone sain avec mise en évidence d'un microtubule en violet et rose et des protéines Tau en vert.
La protéine Tau fait partie de la famille des protéines associées aux microtubules (protéines MAP). Chez les humains, ces protéines sont surtout présentes dans les neurones par rapport aux cellules non neuronales du système nerveux central. Une des principales fonctions des protéines tau est d''interagir avec la tubuline afin de moduler la stabilité des microtubules des axones.
À droite du dessin, un neurone atteint par la maladie d''Alzheimer. La dégénérescence neuronale est liée à l''accumulation de protéines Tau hyperphosphorylées (en jaune) au niveau intracellulaire, qui forment des filaments de protéines Tau.
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ANATOMIE DU CERVEAU
# 5057
Représentation de l'anatomie du cerveau sur une coupe sagittale médiane de l'hémisphère droit et une coupe frontale de l'hémisphère gauche, mettant en évidence l'hippocampe (zone violette),
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le cortex insulaire (zone orange), le lobe frontal (orangé), le lobe pariétal (beige foncé), le lobe temporal (jaune). La maladie d''Alzheimer est due à une perte de neurones et de synapses dans le cortex cérébral et certaines régions subcorticales (dégénérescence). Cette perte anormale entraine une atrophie des régions affectées, incluant le lobe temporal, pariétal et une partie du cortex frontal et du gyrus cingulairaire : atteinte des zones du langage et de la mémoire.
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ANATOMIE DU CERVEAU
# 5054
Représentation de l'anatomie du cerveau sur une coupe sagittale médiane de l'hémisphère droit et une coupe frontale de l'hémisphère gauche, mettant en évidence l'hippocampe (zone violette),
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le cortex insulaire (zone orange), le lobe frontal (orangé), le lobe pariétal (beige foncé), le lobe temporal (jaune). La maladie d''Alzheimer est due à une perte de neurones et de synapses dans le cortex cérébral et certaines régions subcorticales (dégénérescence). Cette perte anormale entraine une atrophie des régions affectées, incluant le lobe temporal, pariétal et une partie du cortex frontal et du gyrus cingulairaire : atteinte des zones du langage et de la mémoire.
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ALZHEIMER
# 4402
Alzheimer, maladie dégénérative du cerveau, atteinte des zones du langage et de la mémoire.
La maladie d'Alzheimer est due à une perte de neurones et de synapses dans le cortex cérébral,
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cortex associatifs frontaux et temporo-pariétaux, (dégénérescence). Cette perte anormale entraine une atrophie des régions affectées, incluant le lobe temporal, pariétal et une partie du cortex frontal et du gyrus cingulaire : atteinte des zones du langage et de la mémoire.
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ALZHEIMER
# 4399
Alzheimer, maladie dégénérative du cerveau, atteinte des zones du langage et de la mémoire.
Cette maladie dégénérative est due à une perte de neurones et de synapses dans le cortex cérébral, cortex associatifs frontaux et temporo-pariétaux, (dégénérescence).
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[peekaboo_content]Cette perte anormale entraine une atrophie des régions affectées, incluant le lobe temporal, pariétal et une partie du cortex frontal et du gyrus cingulaire.
Elle atteint des zones du langage et de la mémoire.
La dégénérescence neuronale est liée à l’accumulation de protéine Tau au niveau intracellulaire.
Mais elle est également liée à l’accumulation du peptide β-amyloïde au niveau extracellulaire, provoquant des plaques amyloïdes.
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ALZHEIMER
# 4398
Alzheimer, maladie dégénérative du cerveau, atteinte des zones du langage et de la mémoire.
Cette maladie dégénérative est due à une perte de neurones et de synapses dans le cortex cérébral, cortex associatifs frontaux et temporo-pariétaux, (dégénérescence).
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[peekaboo_content]Cette perte anormale entraine une atrophie des régions affectées, incluant le lobe temporal, pariétal et une partie du cortex frontal et du gyrus cingulaire.
Elle atteint des zones du langage et de la mémoire.
La dégénérescence neuronale est liée à l’accumulation de protéine Tau au niveau intracellulaire.
Mais elle est également liée à l’accumulation du peptide β-amyloïde au niveau extracellulaire, provoquant des plaques amyloïdes.
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FABRICATION DES CELLULES SOUCHES
# 4186
Représentation de la fabrication des cellules souches avec un tableau mettant en parallèle les différentes façons d'obtenir des cellules souches à partir de cellules embryonnaires,
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de cellules du cordon ombilical, de la graisse abdominale, et de la moelle osseuse qui après mise en culture sont transformées en cellules spécifiques en fonction des pathologies visées, et réinjectées dans le corps.
Les cellules nerveuses traitent la maladie d'Alzheimer, de Parkinson et les AVC.
Les cellules cardiaque, traitent l'infarctus, les cellules pancréatiques, le diabète, la moelle osseuse, les leucémies et cancers, et les cellules vasculaires, les maladies artérielles.
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