Système endocrinien chez un enfant de 5 ans, glandes endocrines - © sophie jacopin
SYSTÈME ENDOCRINIEN ENFANT

# 5910

Système endocrinien chez un enfant de 5 ans, glandes endocrines.
Cette illustration représente l’anatomie du système endocrinien dans une silhouette d’un enfants de 5 ans.
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[peekaboo_content]Le système endocrinien est constitué par les glandes endocrines. on y retrouve la glande pinéale, l’hypothalamus et l’hypophyse au niveau du cerveau.
Puis il y a la glande thyroïde, plus volumineuse chez l’enfant et le thymus devenu presque inexistant chez l’adulte.
Et enfin, il y a la pancréas, les glandes surrénales et les gonades.
Chez le garçon, les gonades représentent les testicules alors que chez la fille, ce sont les ovaires.
Mais ce système est constitué également d’organes dotés de cellules endocrines comme dans le tube digestif.
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Intestins chez le nourrisson, intestin grêle, gros intestin, pédiatrie - © sophie jacopin
INTESTINS-NOURRISSON

# 5909

Intestins chez le nourrisson, intestin grêle, gros intestin, pédiatrie
À la naissance, les plis de l’intestin sont moins nombreux et moins marqués que celui des adultes.
Les fibres musculaires du gros intestin sont immatures.
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[peekaboo_content]Les côlons ascendant et descendant sont courts. Alors que le côlon transverse est long.
La muqueuse est très lisse et le haustrations n’apparaissent que dans les 6 premiers mois de la vie.
La nourriture transite très rapidement dans les intestins. Et ont une faible capacité d’absorption.
Donc les selles sont molles.
Alors que chez l’adulte, le transite est plus long et l’absorption plus grande. Par conséquent, les selles sont plus dures.
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Caecum, iléon et jéjunum chez le nourrisson, pédiatrie - © sophie jacopin
CAECUM-ILÉON-JÉJUNUM-NOURRISSON

# 5908

Caecum, iléon et jéjunum chez le nourrisson, pédiatrie.
À la naissance, les plis de l’intestin sont moins nombreux et moins marqués que celui des adultes.
Les fibres musculaires du gros intestin sont immatures.
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[peekaboo_content]Les côlons ascendant et descendant sont courts. Alors que le côlon transverse est long.
La muqueuse est très lisse et le haustrations n’apparaissent que dans les 6 premiers mois de la vie.
La nourriture transite très rapidement dans les intestins. Et ont une faible capacité d’absorption.
Donc les selles sont molles.
Alors que chez l’adulte, le transite est plus long et l’absorption plus grande. Par conséquent, les selles sont plus dures.
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Foie et vésicule biliaire chez le nourrisson, pédiatrie - © sophie jacopin
FOIE-VÉSICULE BILIAIRE-NOURRISSON

# 5907

Foie et vésicule biliaire chez le nourrisson, pédiatrie.
Le foie du nourrisson occupe proportionnellement un espace plus important que chez l’adulte.
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[peekaboo_content]Le rebord inférieur du lobe droit peut-être palpé à environ 0,5 à 2,5 cm en dessous du rebord costal.
Il se trouve tout près de la crête iliaque.
Le lobe gauche peut aller jusqu’à la paroi latérale gauche de l’abdomen.
Le foie du nouveau-né est immature.
C’est à 2 ans que la vésicule biliaire fonctionne comme celle d’un adulte.
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Estomac du nourrisson, pédiatrie - © sophie jacopin
ESTOMAC DU NOURRISSON

# 5906

Estomac du nourrisson, pédiatrie, coupe de la paroi de l’estomac.
L’estomac du nourrisson se situe sous le foie. Il est situé plus horizontalement que celui de l’adulte.
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[peekaboo_content]Donc quand le bébé est allongé, le fundus se trouve plus bas que le pylore.
Le sphincter œsophagien inférieur est immature, causant des reflux.
Le système digestif de l’enfant devient mature à ses 2 ans.
Avant il doit se nourrir plus régulièrement et faire plus de 3 repas par jours.
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Rectum, anatomie, coupe frontale, ampoule rectale - © sophie jacopin
RECTUM-ANATOMIE

# 5904

Rectum, anatomie de la partie terminale du gros intestin.
Sur cette coupe, on voit les structures du rectum et l’anus.
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[peekaboo_content]Ces structures sont constituées en haut de plis (valves rectales) et d’ampoules, plus bas de colonnes délimitant des valvules limité en bas par une ligne horizontale, la ligne ano-cutanée qui délimite en bas l’anus.
Mise en évidence des différentes structures musculaires constituant le rectum avec le plus à l’extérieur en bas le releveur de l’anus en dessous le muscle sphincter externe de l’anus et plus à l’intérieur le sphincter interne de l’anus.
Toute le rectum est largement vascularisé par le plexus veineux rectal et vers le bas les veines rectales inférieures.
C’est à ce niveau que se forment les hémorroïdes.
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Diabète et glycémie, diabète de type I et II du à une mauvaise absorption de glucose par les cellules à cause d'un dérèglement de l'insuline.
DIABÈTE ET GLYCÉMIE

# 5903
 

Diabète et glycémie, diabète de type I et II, absorption des sucres.
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[peekaboo_content]Le dessin du haut montre l’absorption du sucre par une cellule chez un individu normal.
L’insuline (jaune) se fiche dans le récepteur à insuline (vert), ce qui ouvre le transporteur du glucose (rose). La cellule absorbe le glucose (violet).
Alors que le dessin du milieu illustre un diabète de type I.
Les cellules bêta des îlots de Langerhans au niveau du pancréas, non représentées ici, sont détruites, par conséquent il n’y a plus production d’insuline.
Les cellules, sans insuline ne peuvent ouvrir leurs transporteurs de glucose.
Elles n’absorbent pas le glucose, manquent de sucre pour fonctionner et la glycémie du sang augmente.

Enfin le dessin du bas représente un diabète de type II.
Les cellules deviennent résistantes à l’action de l’insuline qui n’est plus reconnue par les récepteurs à insuline, ce qui limite l’absorption de glucose qui s’accumule dans le sang et provoque une hyperglycémie.

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Grippe, Influenza, réplication virale - © sophie jacopin
GRIPPE- INFLUENZA

# 5902
 
Grippe, Influenza, principe de réplication du virus de la grippe saisonnière.
Le virus de la grippe s’accroche à la surface de la cellule hôte ( en orangé) grâce à ses récepteurs qui le reconnaissent.
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SARS-Cov-2-spicule, fixation du coronavirus à la cellule hôte - © sophie jacopin
SARS-CoV-2-SPICULE

# 5901

SARS-Cov2, spicule qui se fixe au récepteur d’une cellule hôte.
Cette illustration scientifique représente la fusion du coronavirus (en vert) avec une cellule hôte (en violet).
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[peekaboo_content]Lorsque le virus a atteint le système respiratoire par inhalation,partie gauche du dessin, il fusionne avec une cellule hôte. C’est grâce à sa protéine S (spicule), protéine virale de surface que le SARS-Cov-2 va s’accrocher aux récepteurs membranaires de la cellule hôte. D’ailleurs le zoom au centre le l’illustration montre cette accroche entre le SRAS CoV2 et la membrane de la cellule hôte sur une vue en coupe. Alors qu’à droite du dessin, le virus est représenté en coupe avec toutes ses protéines. On distingue donc, les protéines S (spicules, vertes et rouges), les protéines E (protéines d’enveloppe en jaune), les protéines membranaires constituent l’épaisseur de la membrane du virus (en vert). Cette coupe délimite le centre du virus dans lequel on distingue la protéine N (boules roses foncées) qui constituent avec l’ARN viral, la nucléocapside (en rose).
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Cancer, complexe PD-L1 PD-1 neutralisation de la réponse immunitaire contre la cellule cancéreuse- © sophie jacopin
CANCER – COMPLEXE PD-L1 PD-1

# 5899

Cancer, complexe PD-L1 PD-1, neutralisation de la réponse immunitaire des lymphocytes T activés contre la cellule cancéreuse.
Au contact d’une cellule cancéreuse, les lymphocytes T sont activés. Ils sécrètent des molécules toxiques capables de détruire la cellule cancéreuse.
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[peekaboo_content]Mais la réaction des cellules immunitaires contre les cellules cancéreuses est freinée grâce à la protéine PD-L1 produite par la cellule cancéreuse. Cette protéine interagit avec le récepteur PD-1 du lymphocyte, ce qui l’inactive.
Donc la cellule cancéreuse ne peut plus être détruite par le lymphocyte T.
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Cancer, complexe PD-L1 PD-1 neutralisation de la réponse immunitaire contre la cellule cancéreuse- © sophie jacopin
CANCER – PROTÉINE PD-L1

# 5898

Cancer, protéine PD-L1, récepteur PD-1, neutralisation de la réponse immunitaire activée contre la cellule cancéreuse.
Au contact d’une cellule cancéreuse, les lymphocytes T sont activés. Ils sécrètent des molécules toxiques capables de détruire la cellule cancéreuse.
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[peekaboo_content]Mais la réaction des cellules immunitaires contre les cellules cancéreuses est freinée grâce à la protéine PD-L1 produite par la cellule cancéreuse. Cette protéine interagit avec le récepteur PD-1 du lymphocyte, ce qui l’inactive.
Donc la cellule cancéreuse ne peut plus être détruite par le lymphocyte T.
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Cancer, activation des lymphocytes T, réponse immunitaire au cancer - © sophie jacopin
CANCER – ACTIVATION DES LYMPHOCYTES T

# 5897

Cancer, activation des lymphocytes T, réponse immunitaire au cancer.
Une cellule immunitaire , lymphocyte T (en bleu) activé contre la tumeur reconnaît la cellule cancéreuse (en rouge).
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[peekaboo_content]Alors le lymphocyte T provoque la destruction de la cellule immunitaire en produisant des molécules toxiques. Ces molécules vont détruire la cellule cancéreuse.
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