Biologie
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TRANSCRIPTION ADN
# 2383
Représentation de la transcription de l'ADN en ARN messager. L'ARNm sort du noyau de la cellule vers le cytoplasme. Dans le cytoplasme, l'ARNm est traduit par les ribosomes. Les protéines sont synthétisées.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
ARN INTERFÉRENT
# 2382
Représentation de l'ARN interférent capable de réduire au silence tout ARN.
Ici, il découpe l'ARN viral afin de permettre à la cellule de le détruire.
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De l'ARN interférent découle un grand nombre d'applications thérapeutiques chez l'homme.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune exclusion
TRANSCRIPTION DE L’ADN ET TRADUCTION DE L’ARN
# 5277
Représentation de la transcription de l'ADN et de la traduction de l'ARN pour la fabrication de protéines.
L'hélice d'ADN s'ouvre.
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[peekaboo_content] L'ARN messager, ou fragment d'ADN, constitué de la succession de bases ordonnées appelées séquences, se combine à partir d'un des brins de l'hélice (brin transcrit). C'est la transcription. Il sort du noyau par ses ports.
Il passe dans les ribosomes qui les décriptent par lot de 3 bases successives (codons) donnant chacun un acide aminé qui recombiné donnera une protéine.
C'est la traduction.
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Domaine d'exclusion d'utilisation : Aucune
DÉROULEMENT DU CHROMOSOME
# 5276
Représentation du déroulement d'un chromosome jusqu'à l'ADN.
De gauche à droite, le chromosome se déroule,
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[peekaboo_content]
rouleau, rosette, boucle, chromatine constituée de nucléosomes (8 histones (boules) avec l'ADN enroulé autour (vert)), puis l'ADN se déroule pour montrer les différentes bases.
zoom sur la double hélice d'ADN avec sa composition (phosphates, sucres et bases A,G,T,C).
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CROSSING OVER
# 5275
Représentation du principe du crossing over qui se produit sur des paires de chromosomes identiques qui lorsqu’ils se dédoublent et se rassemblent dans le noyau d’une cellule juste avant la méiose,
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[peekaboo_content]
ils s’échangent un bout de bras ce qui a pour conséquence que les chromatides des chromosomes contiennent toujours les mêmes gènes, mais pas organisés de la même façon.
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Attention petit format
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FORMATION DES SPERMATOZOÏDES
# 5274
Représentation de la diversité génétique possible au moment de la formation des spermatozoïdes à partir des mêmes gènes.
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FORMATION DES SPERMATOZOÏDES
# 5273
Représentation de la diversité génétique possible au moment de la formation des spermatozoïdes à partir des mêmes gènes.
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[peekaboo_content]
Et encadré montrant le principe du crossing over qui se produit sur des paires de chromosomes identiques qui lorsqu'ils se dédoublent et se rassemblent dans le noyau d'une cellule juste avant la méiose, ils s'échangent un bout de bras ce qui a pour conséquence que les chromatides des chromosomes contiennent toujours les mêmes gènes, mais pas organisés de la même façon.
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ALLÈLES DES GROUPES SANGUINS
# 5272
Représentation du chromosome 9 porteur des allèles des groupes sanguins.
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[peekaboo_content]
Les groupes sanguins sont inscrits dans un gène du chromosome 9.
Ce gène est la recette d’une protéine qui
« étiquette » la membrane de vos globules rouges. Mais il y a trois allèles différents pour ce gène : le A qui donne la protéine A,
le B qui donne la protéine B, et le O qui devrait s’appeler « zéro » puisqu’il ne donne rien.
Donc :
– deux allèles A (rouge) : groupe A
– un allée A et un O (blanc) : groupe A
– deux allèle B (bleu) : groupe b
– un allèle B et un O : groupe B
– un allèle A et un B : groupe AB
– deux allèles O : groupe O.
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ALLÈLE DU DALTONISME
# 5271
Représentation de l'allèle du daltonisme, qui touche essentiellement les garçons.
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[peekaboo_content]
Le chromosome X défectueux (grands chromosome à bande blanche) qui détermine le daltonisme.
Pour les filles, chromosomes X, si un sur deux est défectueux, la fille ne sera pas daltonienne. Pour le garçon, si le chromosome X est défectueux, il sera daltonien.
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ALLÈLE DES CHEVEUX ROUX
# 5270
Représentation du gène MC1R du chromosome 17 allèle des cheveux roux.
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[peekaboo_content]
Possibilités d'avoir des cheveux roux ou pas. On se trouve sur le chromosome 17, le gène MC1R. Deux allèles fonctionnels, pas de cheveux roux, Un allèle fonctionnel sur les deux, pas de cheveux roux, Deux allèles non fonctionnels, cheveux roux.
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DIVERSITÉ DES ALLÈLES
# 5269
Représentation de la diversité que peuvent permettre les allèles.
En haut, les possibilités d'avoir des cheveux roux ou pas. On se trouve sur le chromosome 17, le gène MC1R. Deux allèles fonctionnels, pas de cheveux roux,
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[peekaboo_content]
un allèle fonctionnel sur les deux, pas de cheveux roux, Deux allèles non fonctionnels, cheveux roux
Au centre, le chromosome X défectueux (grands chromosome à bande blanche) qui détermine le daltonisme.
Pour les filles, chromosomes X, si un sur deux est défectueux, la fille ne sera pas daltonienne. pour le garçon, si le chromosome X est défectueux, il sera daltonien.
En bas, les groupes sanguins inscrits dans un gène du chromosome 9.
Ce gène est la recette d’une protéine qui
« étiquette » la membrane de vos globules rouges. Mais il y a trois allèles différents pour ce gène : le A qui donne la protéine A,
le B qui donne la protéine B, et le O qui devrait s’appeler « zéro » puisqu’il ne donne rien.
Donc :
– deux allèles A (rouge) : groupe A
– un allée A et un O (blanc) : groupe A
– deux allèle B (bleu) : groupe b
– un allèle B et un O : groupe B
– un allèle A et un B : groupe AB
– deux allèle O : groupe O
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PREMIÈRE DIVISION CELLULAIRE
# 5268
Représentation de la première division cellulaire (première mitose cellulaire).
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En haut, Fusion : les deux noyaux de la mère et du père fusionnent et vont mélanger leur code génétique.
Au centre, Division : stades métaphase et anaphase de la mitose.
En bas, Multiplication : stade d'interphase. La cellule se multiplie pour donner une cellule sœur, identique.
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