Vous êtes dans le thème Biologie – catégorie Génétique – sous-catégorie Gènes.
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Modification de l'hérédité
MODIFICATION DE L’HÉRÉDITÉ

# 5466
 

Représentation de la modification de l'hérédité d'embryons porteurs de l'anomalie génétique responsable de la bêta-thalassémie ou anémie de Cooley.

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[peekaboo_content]Le principe consiste à utiliser des oeufs anormaux à 3 noyaux issus de la fécondation in vitro d'un couple porteur de la mutation génétique responsable de cette maladie. L'outil CRISP-Cas9 (ciseau moléculaire) est injecté dans le cytoplasme de l'oeuf. Ce ciseau moléculaire coupe l'ADN à l'endroit de la mutation. L’ADN peut ensuite être réparé par combinaison avec un ADN homologue synthétisé et injecté dans la cellule.
48 heure après, on obtient un embryon mosaïque, comportant une cellule avec le gène réparé, une cellule avec le gène muté, deux avec le gène coupé au mauvais endroit.
L'expérience n'est par conséquent pas vraiment concluante.

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Illustration médicale Trisomie
TRISOMIE

# 5470
 

Représentation des différentes trisomies mises en évidence sur une carte génétique.

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[peekaboo_content]Chaque individu à sa naissance possède dans chacune de ses cellules sa carte génétique, avec 22 paires de chromosomes et deux chromosomes sexuels, uniques, ici un X et un Y. Il s'agit donc d'une petite fille.

La trisomie concerne certains chromosomes comme les chromosomes 13, 18 et 21, la plus fréquente, dont la particularité est d'avoir 3 chromosomes identiques au lieu d'une paire qui sont mis en évidence ici sur la carte génétique.
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Trisomies
TRISOMIES

# 5471
 

Représentation des différentes trisomies mises en évidence sur une carte génétique.

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[peekaboo_content]Chaque individu à sa naissance possède dans chacune de ses cellules sa carte génétique, avec 22 paires de chromosomes et deux chromosomes sexuels, uniques, ici un X et un Y. Il s'agit donc d'une petite fille.

La trisomie concerne certains chromosomes comme les chromosomes 13, 18 et 21, la plus fréquente, dont la particularité est d'avoir 3 chromosomes identiques au lieu d'une paire qui sont mis en évidence ici sur la carte génétique.
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Carte génétique
CARTE GÉNÉTIQUE

# 5472
 

Représentation de la carte génétique d'un individu normal féminin.
On y distingue les différentes paires de chromosomes (22 paires au total), plus les deux chromosomes sexuels X et Y.

 

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Le crossing over
CROSSING OVER

# 5275

Représentation du principe du crossing over qui se produit sur des paires de chromosomes identiques qui lorsqu’ils se dédoublent et se rassemblent dans le noyau d’une cellule juste avant la méiose,
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ils s’échangent un bout de bras ce qui a pour conséquence que les chromatides des chromosomes contiennent toujours les mêmes gènes, mais pas organisés de la même façon.
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Attention petit format
 

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Formation des spermatozoïdes
FORMATION DES SPERMATOZOÏDES

# 5274

Représentation de la diversité génétique possible au moment de la formation des spermatozoïdes à partir des mêmes gènes.

 

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Formation des spermatozoïdes
FORMATION DES SPERMATOZOÏDES

# 5273

Représentation de la diversité génétique possible au moment de la formation des spermatozoïdes à partir des mêmes gènes.

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[peekaboo_content]
Et encadré montrant le principe du crossing over qui se produit sur des paires de chromosomes identiques qui lorsqu'ils se dédoublent et se rassemblent dans le noyau d'une cellule juste avant la méiose, ils s'échangent un bout de bras ce qui a pour conséquence que les chromatides des chromosomes contiennent toujours les mêmes gènes, mais pas organisés de la même façon.

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Allèles des groupes sanguins
ALLÈLES DES GROUPES SANGUINS

# 5272

Représentation du chromosome 9 porteur des allèles des groupes sanguins.

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[peekaboo_content]
Les groupes sanguins sont inscrits dans un gène du chromosome 9.
Ce gène est la recette d’une protéine qui
« étiquette » la membrane de vos globules rouges. Mais il y a trois allèles différents pour ce gène : le A qui donne la protéine A,
le B qui donne la protéine B, et le O qui devrait s’appeler « zéro » puisqu’il ne donne rien.
Donc :
– deux allèles A (rouge) : groupe A
– un allée A et un O (blanc) : groupe A
– deux allèle B (bleu) : groupe b
– un allèle B et un O : groupe B
– un allèle A et un B : groupe AB
– deux allèles O : groupe O.

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Allèle du daltonisme
ALLÈLE DU DALTONISME

# 5271

Représentation de l'allèle du daltonisme, qui touche essentiellement les garçons.

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[peekaboo_content]
Le chromosome X défectueux (grands chromosome à bande blanche) qui détermine le daltonisme.
Pour les filles, chromosomes X, si un sur deux est défectueux, la fille ne sera pas daltonienne. Pour le garçon, si le chromosome X est défectueux, il sera daltonien.

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Allèle de cheveux roux
ALLÈLE DES CHEVEUX ROUX

# 5270

Représentation du gène MC1R du chromosome 17 allèle des cheveux roux.

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[peekaboo_content]
Possibilités d'avoir des cheveux roux ou pas. On se trouve sur le chromosome 17, le gène MC1R. Deux allèles fonctionnels, pas de cheveux roux, Un allèle fonctionnel sur les deux, pas de cheveux roux, Deux allèles non fonctionnels, cheveux roux.
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Diversité des allèles
DIVERSITÉ DES ALLÈLES

# 5269

Représentation de la diversité que peuvent permettre les allèles.
En haut, les possibilités d'avoir des cheveux roux ou pas. On se trouve sur le chromosome 17, le gène MC1R. Deux allèles fonctionnels, pas de cheveux roux,

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[peekaboo_content]
un allèle fonctionnel sur les deux, pas de cheveux roux, Deux allèles non fonctionnels, cheveux roux
Au centre, le chromosome X défectueux (grands chromosome à bande blanche) qui détermine le daltonisme.
Pour les filles, chromosomes X, si un sur deux est défectueux, la fille ne sera pas daltonienne. pour le garçon, si le chromosome X est défectueux, il sera daltonien.

En bas, les groupes sanguins inscrits dans un gène du chromosome 9.
Ce gène est la recette d’une protéine qui
« étiquette » la membrane de vos globules rouges. Mais il y a trois allèles différents pour ce gène : le A qui donne la protéine A,
le B qui donne la protéine B, et le O qui devrait s’appeler « zéro » puisqu’il ne donne rien.
Donc :
– deux allèles A (rouge) : groupe A
– un allée A et un O (blanc) : groupe A
– deux allèle B (bleu) : groupe b
– un allèle B et un O : groupe B
– un allèle A et un B : groupe AB
– deux allèle O : groupe O
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Première division cellulaire
PREMIÈRE DIVISION CELLULAIRE

# 5268
 

Représentation de la première division cellulaire (première mitose cellulaire).

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En haut, Fusion : les deux noyaux de la mère et du père fusionnent et vont mélanger leur code génétique.
Au centre, Division : stades métaphase et anaphase de la mitose.
En bas, Multiplication : stade d'interphase. La cellule se multiplie pour donner une cellule sœur, identique.
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