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Illustration médicale Trisomie
TRISOMIE

# 5470
 

Représentation des différentes trisomies mises en évidence sur une carte génétique.

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[peekaboo_content]Chaque individu à sa naissance possède dans chacune de ses cellules sa carte génétique, avec 22 paires de chromosomes et deux chromosomes sexuels, uniques, ici un X et un Y. Il s'agit donc d'une petite fille.

La trisomie concerne certains chromosomes comme les chromosomes 13, 18 et 21, la plus fréquente, dont la particularité est d'avoir 3 chromosomes identiques au lieu d'une paire qui sont mis en évidence ici sur la carte génétique.
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Trisomies
TRISOMIES

# 5471
 

Représentation des différentes trisomies mises en évidence sur une carte génétique.

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[peekaboo_content]Chaque individu à sa naissance possède dans chacune de ses cellules sa carte génétique, avec 22 paires de chromosomes et deux chromosomes sexuels, uniques, ici un X et un Y. Il s'agit donc d'une petite fille.

La trisomie concerne certains chromosomes comme les chromosomes 13, 18 et 21, la plus fréquente, dont la particularité est d'avoir 3 chromosomes identiques au lieu d'une paire qui sont mis en évidence ici sur la carte génétique.
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Hémochromatose
HÉMOCHROMATOSE

# 5446
 

Représentation de l'hémochromatose, une maladie génétique héréditaire qui touche le gène HFE du chromosome 6 (à gauche du dessin), et provoque un dérèglement de la transferrine présente dans les hématies transportant le fer, via le sang (au centre du dessins).

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Ce dérèglement entraine un excès d'absorption du fer et un dépassement des capacités de stockage de certains organes provoquant certaines conséquences sur l'organisme (représentées à droite du dessin sur une silhouette).

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Hémochromatose
HÉMOCHROMATOSE

# 5445
 

Représentation de l'hémochromatose, une maladie génétique héréditaire qui touche le gène HFE du chromosome 6 (à gauche du dessin), et provoque un dérèglement de la transferrine présente dans les hématies transportant le fer, via le sang (au centre du dessins).

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Ce dérèglement entraine un excès d'absorption du fer et un dépassement des capacités de stockage de certains organes provoquant certaines conséquences sur l'organisme (représentées à droite du dessin sur une silhouette).

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Hémochromatose
HÉMOCHROMATOSE

# 5442
 

Représentation dans une silhouette des organes touchés par l'hémochromatose, une maladie génétique héréditaire qui touche le gène HFE du chromosome 6.

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[peekaboo_content]
Cette maladie provoque un dérèglement de la transferrine présente dans les hématies transportant le fer, via le sang.
Ce dérèglement entraine un excès d'absorption du fer et un dépassement des capacités de stockage de certains organes :
– muscles,
– coeur,
– foie,
– rate,
– pancréas,
– peau,
– os.

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illustration medicale Chromosome 6
CHROMOSOME 6

# 5443
 

Représentation du chromosome 6 dont l'altération du gène HFE (en rouge) provoque l'hémochromatose, maladie génétique héréditaire qui provoque un dérèglement de la transferrine présente dans les hématies transportant le fer, via le sang.

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Ce dérèglement entraine un excès d'absorption du fer et un dépassement des capacités de stockage de l'organisme.

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